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OSWALD HESS 



Neuere Berechnungen kommen nur auf 450 Cistrons (Brown und Dawid, 1968). 

 Dieser Befand macht die friiher bereits mehrfach beschriebene Unterteilbarkeit 

 von Nukleolenbildungsorten bei voiler Erhaltung der Funktionstiïchtigkeit ihrer 

 Teile leicht verstàndlich. Auch die biologische Bedeutung der Vervielfachung 

 der genetischen Information fur ribosomale RNS ist leicht einzusehen. Die Zellen 

 benôtigen offenbar, zumindest in manchen Stadien, ribosomale RNS in solch 

 grossen Mengen, dass die Synthesekapazitàt von einem einzigen oder einigen 

 wenigen Cistrons nicht ausreichen wùrde. Die Zelle erhâlt durch die Verviel- 



Abb. 12. 



Der Nukleolenbildungsort von Dro- 

 sophila melanogaster als Locus fur 

 Cistrons der ribosomalen RNS. Sàtti- 

 gungsplateaus nach Hybridisierung 

 von rRNS mit DNS aus Tieren mit 

 1, 2, 3 und 4 Nukleolenbildungsorten 

 Es kônnen jeweils etwa 0,135% 

 (= 1 Bildungsort), 0,270% (= 2), 

 0,405% (= 3) und 0,540% (= 4) der 

 DNS Hybridkomplexe mit der rRNS 

 bilden. — Nach F. M. Ritossa und 

 S. Spiegelman. 



fachung vielleicht ausserdem auch noch eine weitere Moglichkeit, die Syntheserate 

 in weiten Grenzen zu regulieren, denn es ist leicht vorstellbar, dass die Anzahl 

 der jeweils aktiven Cistrons relativ einfach verândert werden kann. 



Interessanter Weise hat man in den letzten Jahren gefunden, dass der Zelle 

 unter bestimmten Bedingungen sogar noch eine viel weiterfûhrende Regulations- 

 bzw. Variationsmôglichkeit zur Verfùgung steht. Die Anzahl der vorhandenen 

 Cistrons kann nàmlich in einzelnen Zellen verândert werden. Man hatte sich 

 schon lange dariiber gewundert, dass in den Oocytenkernen der Amphibien 

 hàufig sehr viele, oft bis zu Tausend nukleolusartige Kôrper vorkommen 

 (Abb. 13a). Dièse Korper sind morphologisch echten Nukleolen sehr àhnlich, 

 sie haben aber im Gegensatz zu diesen keinen Kontakt mit den Nukleolenbildungs- 

 orten in den Chromosomen, sondern liegen ganz frei im Kernraum. Aus diesem 

 Grund wurde lange bezweifelt, dass es sich um wirkliche Nukleolen handelt. 

 Allerdings wusste man schon bald, dass die freien Kernkôrperchen durch tritiiertes 

 Uridin markiert werden und dass die Markierung durch RNase entfernt wird, mit 



