CHROMOSOMENSTRUKTUR UND GENETISCHE FUNKTION 



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Extranukleolen sind zuerst in den Oocytenkernen der Amphibien beobachtet 

 worden. Aber man findet eine selektive Vermehrung der Cistrons fur die ribo- 

 somale RNS auch in Urechis (Echiuridae) und Spisula (Molluska). In den Oocyten- 

 kernen verschiedener Insektenarten sind ebenfalls Nukleolus-Vermehrungen 

 gefunden worden (Bier, Kunz und Ribbert, 1967; Kunz, 1969). 



Die biologische Bedeutung der Bildung so zahlreicher extiachromosomaler 

 Kopien von Genen fiir ribosomale RNS scheint in Zusammenhang mit der 

 Notwendigkeit zu stehen, in den Oocytenkernen extrem grosse Menge von 

 ribosomaler RNS zu synthetisieren. Oocyten enthalten nàmlich riesige Mengen an 

 RNS und bei Amphibien beispielsweise ist mehr als 98% dieser grossen RNS- 

 Menge ribosomale RNS (Davidson, Allfrey und Mirsky, 1964; Brown und 

 Littna, 1964; u.a.). Die Synthèse von solchen Mengen an ribosomaler RNS ist 

 offenbar notwendig, weil ein grosser Vorrat fiir die kommenden Prozesse angelegt 

 werden muss. Die ersten Entwicklungsstadien der Ontogenèse bis etwa zur 

 Gastrulation sind nàmlich nicht in der Lage, selbst ribosomale RNS zu produ- 

 zieren. Nachweislich ist die in den Blastomeren vorhandene ribosomale RNS 

 bereits wàhrend der Oogenese synthetisiert worden (z.B. Brown und Littna, 

 1964; Davidson, Crippa, Kramer und Mirsky, 1964; Brown, 1966; u.a.). 

 Erst im Gastrulastadium findet man cytologisch in den Zellkernen des Embryos 

 Nukleolen, und das ist auch das Stadium, in dem man ersten Mal biochemisch 

 das Erscheinen neusynthetisierter ribosomaler RNA nachweisen kann. 



Der Organismus ist also in der Lage, in den Oocytenkernen die Zahl der 

 ihm zur Verfugung stehenden Gene fur ein bestimmtes Genprodukt selektiv zu 

 vermehren, wenn die normale Synthesekapazitât nicht mehr ausreicht. Vielleicht 

 gibt es im Prinzip àhnliche Vorgânge auch in anderen Zelltypen und fur andere 

 Gene. Einen Hinweis dafùr wàren etwa die bereits erwâhnten sog. „DNS-Puffs" 

 in den polytânen Chromosomen der Sciariden. Dort allerdings weiss man bis 

 jetzt noch gar nichts ùber die Funktion der in solchen Loci zusàtzlich synthetisier- 

 ten DNS. 



VI. Schlussbetrachtung 



Am Ende dieser knappen Besprechung sollen zusammenfassend die Gemein- 

 samkeiten der verschiedenen Typen von chromosomalen Funktionsstrukturen 

 hervorgehoben werden. Allen beschrieben Strukturen, also PufTs und Balbiani- 

 Ringen der polytânen Chromosomen, Schleifen der Lampenbiirstenchromosomen 

 und den Nukleolen ist die lokalisierte Auflockerung der Chromosomenstruktur 

 gemeinsam. Die Auflockerung bedeutet im Grunde offenbar die Ausfaltung von 

 DNS, die im inaktiven Zustand in Chromomeren sehr stark aufspiralisiert zu sein 

 scheint und die ihre Matritzenaktivitât vielleicht erst beginnen kann, wenn sie 

 durch Entfaltung freigelegt wird. 



Rev. Suisse de Zool., T. 76, 1969. 



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