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J. FISCHER UND S. ROSIN 



ist dies durch die unterschiedliche Grosse der Geschlechter bedingt: die Weibchen 

 sind grôsser als die Mânnchen. 



In der vorliegenden Untersuchung wurde jedoch das Geschlecht der Larven nicht 

 bestimmt. Da aber das Zwischenminimum sehr tief liegt und nur zwei Werte enthàlt, 

 nehmen wir an, der Ueberschneidungsbereich der beiden Verteilungskurven sei gering 

 und auf dièse Messklasse beschrànkt. Den einen Wert rechnen wir zu den Mânnchen, 

 den andern zu den Weibchen. Die getrennt berechneten Mittelwerte liegen also eventuell 

 etwas zu weit auseinander. 



Der Geschlechtsdimorphismus wird erst im letzten Stadium deutlich, ist 

 aber, weniger ausgeprâgt, in den friiheren Stadien auch schon vorhanden. Dies 



Il i ii 



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Abb. 1. 



Kopfbreiten der vier Stadien. Abszisse: Kopfbreite in 1/10 mm. Ordinate: 

 Hâufigkeit der Messwerte in unterschiedlichen Massstâben. 



zeigt sich an der stàndigen Zunahme der relativen Streuung von 1,8% im ersten 

 Stadium auf 4,8% im vierten Stadium (Tab. 1). 



Tabelle 1 



Das Wachstum der Kopfkapsel 



Stadium 



N 



X 



s 



s/x in % 



r 



1 



162 



111,5 



2,0 



1,8 



1,93 



2 



52 



214,7 



5,6 



2,6 















1,91 



3 



107 



410,4 



14,5 



3,5 















1,94 



4* 



66 



795,0 



38,3 



4,8 







42 



769 



17,6 



2,3 





4? 



24 



841 



12,4 



1,5 





Die Mittelwerte x der Kopfbreite und die Streuungen 

 r = Wachstumsrate pro Stadium. 



* beide Geschlechter zusammen. 



s sind in y. 



wiedergegeben. 



