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A. DÙBENDORFER 



wir fur unsere Kulturen als „kritische Initial- und Endgrôsse" (vergl. auch Spratt, 

 1964). Die kritische Initialgrôsse liegt bei 10~ 4 bis 10- 3 mm 3 (ca. 10 3 — 10 4 Zellen), 

 die kritische Endgrôsse bei 0,2 bis 0,3 mm 3 (2 x 10 6 -3 x 10 6 Zellen). 



Die Tatsache, dass ausserhalb des durch kritische Initial- und Endgrôsse 

 gesetzten Rahmens die Prolifération vermindert ist, wirft die Frage nach môglichen 

 Kontrollsystemen der Prolifération auf. 



Obwohl die zur Endgrôsse herangewachsenen Kulturen das Abdomen ihrer 

 Wirte vollstândig ausfùllen, ist die Hemmung weiterer Prolifération nicht durch 



Abb. 3. 



Prolifération der Blastemkulturen A und B (siehe auch 

 Abb. 2a) wàhrend 1 bis 8 Kulturtagen (Abszisse: d). 

 Ordinate: Oberflâche ( F) der Kulturen in mm 2 x 10" 2 . 



Platzmangel bedingt, da auch weniger stark proliferierende Blastemstâmme 

 gleichen Ursprungs eine charakteristische Endgrôsse erreichen, deren Wert trotz 

 des gleichen Wirtes tiefer liegt als bei unserer 9B I-Kultur. Hingegen wâre eine 

 hormonale Proliferationskontrolle, wie sie von Bullough (1962) fur Wirbeltier- 

 gewebe beschrieben wurde, denkbar. 



Wir halten es fur wahrscheinlich, dass in unseren Blastemkulturen das 

 Verhâltnis der Zahl oberflàchlich liegender Zellen zur Anzahl zentral gelegener 

 Zellen fur die Kontrolle der Endgrôsse eine wichtige Rolle spielt. da die Ober- 

 flâchenzellen bezùglich NàhrstofTversorgung und Abgabe von StofTwechselpro- 

 dukten der Kultur die Funktion von Transportzellen ûbernehmen mùssen, wàhrend 



