IMMUNITÀT GEGEN MIKROFILARIEN DER ART DIPETALONEMA VITEAE 



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In der vorliegenden Arbeit sollen die Ergebnisse liber den Infektionsverlauf 

 bei Meriones libycus und beim Goldhamster ( Cricetus auratus ) und iiber eine 

 Wirtsimmunitàt gegen Mikrofilarien 1 zusammengefasst werden. Fiir eine aus- 

 fùhrliche Darstellung der Einzelergebnisse verweise ich auf meine Dissertation 

 (Weiss, in Vorbereitung). Dort gelangen auch weitere Resultate parasitologischer 

 und immunologischer Untersuchungen zur Darstellung, wie Studien ùber Anti- 

 kôrperverlauf mit Hilfe der Immunofluoreszenzmethode (Coudert et al. 1968) 

 nach normalen Infektionen mit Larven III, nach Implantationen von Makro- 

 filarien 2 und Injektionen von Mf und Untersuchungen ùber postnatale Anti- 

 kôrperiibertragung von infizierten Weibchen auf ihre Jungen und ùber den 

 Verlauf der Mikrofilaràmie bei transplacentàr mit Mf infizierten Tieren. 



Material und Methoden 



Beim Stamm von D. viteae handelt es sich um den von Chabaud (1952) im 

 Iran isolierten, der seit mehreren Jahren in der Ciba, Basel, gehalten wird 

 Als Zvvischenwirte dienten Lederzecken der Art Ornithodorus tartakovskyi aus 

 der Zucht des Schweizerischen Tropeninstituts, Basel. 



Die Infektion der Nagetiere erfolgt nach Auszâhlen der infektiôsen Larven 

 aus sezierten Zecken (in physiologischer NaCl-Lôsung) durch subcutane Injektion 

 in 60-80 Gramm schwere Tiere. Die Infektionsdosis betrâgt meist 80-120 Larven III 

 pro Tier. Die Mikrofilarien im Blut werden mittels Augenpunktion an mit Aether 

 anàsthesierten Nagern nachgewiesen. Dabei wird das Blut eines Dicken Tropfens 

 von 20 mm 3 nach Hàmolyse, Fixierung und Fârbung mit Hàmatoxylin auf Mf 

 untersucht und ausgezàhlt. Bei hohen Mf-Zahlen wird das Blut mit Natrium- 

 citratlôsung auf 1/20 verdùnnt. 



Bei den Injektionsversuchen mit Mf wird Blut infizierter Gerbillus hirtipes mit 

 hoher Mikrofilaràmie (ùber 10 000 Mf pro 20 mm 3 ) nach Versetzen mit Anti- 

 koagulans (Na-citrat-Losung) und Bestimmung der Mf-Zahl subcutan injiziert. 

 Bei Gewichtszunahme der Tiere werden die gemessenen Mf-Werte auf das Injek- 

 tionsgewicht umgerechnet. 



Implantationen von Mk erfolgen nach Entnahme sofort mittels Inzision der 

 Haut in der Steissregion. 



Die Versuche in vitro werden in sterilem „Schistosomen-Medium" 3 bei 

 37 Grad C durchgefùhrt. Das Médium wird jeden Tag erneuert. 



1 Mikrofilarien werden im Text als Mf bezeichnet. 



2 Makrofilarien werden im Text als Mk bezeichnet. 



3 Schistosomen-Medium enthàlt: 1000 ml Hanks, 400 ml Médium 199, 600 ml Kàlber- 

 serum, 100 E/ml Penicillin, 40v/ml Streptomycin. 



