NEMATOCYTEN-DIFFERENZIERUNG BEI HYDRA 



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2. Material und Méthode 



Fur die Untersuchungen wurden Polypen (Tardent 1966) von Hydra atte- 

 nuata Pall. aus den mânnlichen Klonen 6 und 7 ausgewàhlt. Die Totalprâparate 

 des Rumpfektoderms von 36 Individuen wurden wie folgt hergestellt: Nach Ampu- 

 tation des Tentakelrings inkl. Hypostom wurde das verbleibende Rumpfstiick auf 

 einem Objekttrâger mit einem Alkohol-Essigsâuregemisch (2 ml 70% Alkohol und 

 2 ml 5% Eisessig + 15 ml Aqua dest.) ùbergossen. Unter der Wirkung der Essig- 

 sàure lôst sich nach kurzer Zeit die Mesoglôa auf. Der mit Hilfe feiner Glasnadeln 

 lângs gespaltene Ektodermmantel wurde auf dem Objekttrâger flach ausgelegt 

 (Tardent 1954, Abb. 1 a-d), sodass das Ektoderm mùhelos entfernt werden 

 konnte. Die ausgebreitete Ektodermschicht liess man auf dem Objekttrâger bis 

 zum Festkleben eintrocknen. Hierauf wurde das Prâparat mit Carnoy nach- 

 fïxiert, in 100% Alkohol ausgewaschen, ûber Wasser mit Haemalaun-Eosin 

 gefàrbt und in Malinol eingeschlossen. Die so hergestellten Pràparate wurden 

 mikroskopisch (480 x) wie folgt ausgewertet: 



1. Das Ektodermprâparat wurde in seiner proximo-distalen Ausdehnung in 3 

 gleich lange Axialzonen eingeteilt. 



2. Eine jede von diesen wurde auf kompakte Gruppen von Nematoblasten 

 (Abb. 2) abgesucht, wobei nur diejenigen beriïcksichtigt wurden, deren struk- 

 turelle Differenzierung nicht abgeschlossen war, aber eine eindeutige Identi- 

 fikation zuliess. 



3. In jeder Gruppe wurde die Zahl der aus synchronen Teilungen hervorgegan- 

 genen Nematoblasten festgestellt und zeichnerisch protokolliert. 



4. In jeder Gruppe wurden stichprobenweise die Lângen von 3 Nematocysten 

 gemessen (Messokular) und daraus die Mittelwerte berechnet. 



3. Resultate 



Die Untersuchungen von insgesamt 274 Nematoblastengruppen (Abb. 2) 

 haben gezeigt, dass sich sâmtliche Nesselkapseln einer Gruppe stets im gleichen 

 morphologischen Differenzierungs-Stadium befinden. Die Differenzierung der 

 Nematocyten lâuft also, wie die vorangehende différentielle Teilung, streng syn- 

 chron ab. 



In Abb. 3 sind die in jeder Gruppe und fur jeden Nematocyten-Typ festgestell- 

 ten Zellzahlen wiedergegeben. Aus der Darstellung geht deutlich hervor, dass die 

 Gruppen mit 4, 8 und 16 Nematoblasten weitaus am hâufigsten waren (85.7%), 

 wâhrend nur in wenigen Fâllen (14,3%) Zahlen registriert wurden, die sich der 



