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F. RICH UND P. TARDENT 



2 n -Regel nicht unterzogen. Dieser Befund weist daraufhin, dass die der Differen- 

 zierung vorausgehenden differentiellen Teilungen von wenigen Ausnahmen abge- 

 sehen, streng synchron erfolgen mùssen (siehe Diskussion). 



Differenzierungsstadien von grossen und kleinen Stenothelen, sowie von holo- 

 trichen Streptolinen traten in 4er, 8er und 16er Gruppen auf. Die Desmonemen 

 dagegen erscheinen selten in Gruppen von 8 und 32, am haufigsten aber in Grup- 



Abb. 2. 



Differenzierungsstadien von Nematocyten in Ektoderm-Flâchenprâparaten. 

 a) Zwei 4er Gruppen von kleinen Stenothelen; b) eine 16er Gruppe von kleine Stenothelen; 

 c) eine 16 er Gruppe von holotrichen Streptolinen. (Vergr. 480x) 



pen von 16. Dieser Befund zeigt deutlich das Fehlen einer causalen Beziehung 

 zwischen der Gruppengrôsse einerseits und dem Kapseltyp andererseits. Damit 

 steht fest, dass die Differenzierungsrichtung der Nematoblasten nicht durch die 

 Zahl der vorangegangenen differentiellen Teilungen determiniert wird. 



Die Nematoblastengruppen verschiedener Grosse sind mehr oder weniger 

 gleichmâssig in allen Axialbereichen des Rumpfes vertreten. Eine régionale 

 Hàufung irgend einer der erwâhnten Gruppen kann nicht festgestellt werden. Wie 

 schon Lehn (1951) feststellen konnte, ist die Grosse der Stenothelen einer grossen 

 Variabilitàt unterworfen. Die Resultate unserer Lângenmessungen sind in Abb. 4 

 zusammengestellt. In Ubereinstimmung mit den Befunden von Lehn (1951) lassen 

 sich, wenn Stenothelen-Nematoblasten des ganzen Tieres zusammengefasst wer- 

 den, 2 Grôssenklassen erkennen, zwischen denen jedoch aile Ubergànge môglich 

 sind. 



