RNS-SYNTHESE BEI DROSOPHILALARVEN 



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erwàhnten Molekulargrôssen, keine homogène Fraktion ergibt. Ausserdem, wie 

 bereits geschildert, bereitet die Akkumulation der Oligo- und Polynucleotide im 

 RNS-Extrakt oft grosse Schwierigkeiten fiir die Trennung der 4S- und 5S-RNS in 

 einem linearen Gradientensystem. Allerdings ist fiir die densitometrische, quanti- 

 tative Auswertung des Acrylamidgelstreifens eine grùndliche Entfernung der unspe- 

 zifischen Fàrbung unbedingt erforderlich. 



Untersuchungen ùber die genetische Grundlage und die biochemischen 

 Eigenschaften der RNS bei Drosophila wurden von verschiedenen Autoren durch- 

 gefùhrt. Hybridisierungsversuche von Ritossa und Spiegelman (1965) sowie 

 Quagliarotti und Ritossa (1968) ergaben, dass iiber 200 Gene pro Diploid- 

 kern, die in einem polycistronischen System im Bereich des «nucleolar organizers» 

 angeordnet sind, die Synthèse der 18S- und 28S-RNS kodieren. Nach Loening 

 (1968) betràgt das molekulare Gewicht der 28S-Komponente fur rRNS aus Adult- 

 fliegen 1,40 xlO 6 , und dasjenige der 18S-Komponente 0,73 xlO 6 . Der relative 

 Gehalt an Guanin plus Cytosin in der Basenzusammensetzung ist 60% fiir tRNS, 

 wâhrend derjenige der rRNS bloss 43% betrâgt, was dem Molarverhâltnis der 

 DNS entspricht (Hastings und Kirby 1966). Die letzte Feststellung macht es 

 wahrscheinlich, dass die sekundàre Struktur der rRNS von Drosophila relativ 

 unstabil erscheint im Vergleich mit derjenigen der Sâuger. Da aile dièse Unter- 

 suchungen an Adultfliegen durchgefùhrt wurden, ist es fraglich, ob die Ergebnisse 

 auch fur das Larvenstadium gùltig sind. Jedenfalls sind solche Kenntnisse von 

 grundlegender Bedeutung fiir eine vergleichende Analyse des RNS-Stoffwechsels 

 zwischen normalen und letalen Genotypen. 



SUMMARY 



1. Wild-type larvae of Drosophila melanogaster were raised on a slightly 

 modified synthetic médium of Sang (1956) and Geer (1965) under stérile condi- 

 tions. The différent types of RNA were pulse-labelled with 32 P-orthophosphate, 

 extracted with phénol and analysed by both density gradient centrifugation and 

 polyacrylamide gel electrophoresis. 



2. The sédimentation profile on the sucrose gradient gave two distinct peaks 

 of the 28S and 18S components of rRNA, the relative radioactivity of which is 

 highest in the 2-day-old larvae, decreases in the course of development and falls 

 to a very low level shortly before puparium formation. In the région of 4S and 

 5S RNA there was a large accumulation of UV-absorbing and radioactive mate- 

 rial which could be removed by dialysis, suggesting the présence of oligonucleo- 

 tides and other dégradation products. The procédure of pulse-labelling also indi- 

 cated the rapid synthesis of high molecular weight compounds corresponding pro- 

 bably to DNA-like RNA and the 45S-precursor of rRNA. 



