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LUZIA GLAUS-MOST 



gereizt. Nachdem drei dieser Kontrollreaktionen abgelaufen waren, wurde der 

 Antagonist appliziert, fiinf Minuten spâter der Agonist. Nach weiteren fùnf 

 Minuten wurde eine Lichtreaktion mit gleichgrossem Reiz wie bei den Kon- 

 trollreaktionen ausgelôst. Pro Dosisp kamen die Organe von drei Frôschen 

 zur Untersuchung. Des weiteren wurde die Gesetzmâssigkeit untersucht, der der 

 Antagonismus Isoproterenol/Inderal folgt. Verfahren wurde dabei gleich wie in 

 der eben erwâhnten Versuchsgruppe. Es wurden drei verschiedene Dosierungen 

 Inderal gewàhlt: 0, 10 -6 und 10~ 5 g/ml. Die Isoproterenoldosen wurden im 

 Bereich von 10" 9 bis 10~ 5 g/ml variiert. 



2. Ergebnisse 



Unter dem Einfluss von Atropin, Dibenzylin, DCI, Inderal, Acetylcholin, 

 Melatonin, und Serotonin verândert sich die Amplitude der Lichtreaktion nicht 

 (Tab. 12), obwohl dièse Pharmaka des vegetaiiven Systems eine Wirkung an der 

 nicht beleuchteten Irsimuskulatur entfalten. 



Tabelle 12 



Einfluss von Pharmaka auf die Lichtkontraktion 



Pharmakon 



g/ml 



Aenderung der 

 Kontraktions- 

 amplitude (%) 



Atropin . . . 



io- 5 



+ 2,0 





io- 4 



— 8,4 





io- 3 



- 2,9 





io- 2 



-27,9 



Dibenzylin . . 



io- 5 



+ 1,8 







- 5,2 



DCI .... 



io- 5 



- 2,4 







+ 7,8 



Inderal . . . 



io- 5 



- 1,1 







+ 2,2 



Acetylcholin . 



io- 4 



- 9,6 







- 2,4 







+ 0,8 







- 6,0 



Melatonin . . 



io- ,j 



+ 1,8 





io- 8 



+ 17,9 





io- 7 



+ 4,4 





io- 6 



- 4,6 







- 7,2 



Serotonin . . 



io- 6 







Die Katecholamine (Adrenalin, Noradrenalin und Isoproterenol) wirken 

 ebenfalls an der nicht beleuchteten Iris, die wàhrend ihrer Einwirkung ausgeloste 

 Lichtreaktion lallt geringer aus als die Kontrolle an demselben Organ. Wie 



