ZUR LICHTREAKTION DER ISOLIERTEN FROSCHIRIS 



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Axelsson & Buelbring 1961). Im Falle der mit Katecholaminen vorbehandelten 

 Iris bedeutete das: Gleiche Reizgrôsse erzeugt wegen der Stabilisierung der 

 Membran eine im Vergleich zum Kontrollwert verringerte Reizantwort; Amplitude 

 und Kontraktionsgeschwindigkeit sind verringert. Da die Relaxation — wie in 

 Kapitel II gezeigt — von Stoffwechselprozessen abhângt, wàre die Verkiïrzung der 

 Halbwertszeit dieser Reaktionsphase ebenfalls mit einer Stoffwechselerhôhung 

 durch Katecholamine zu deuten. 



Der Vergleich der Q 10 -Werte der unbeeinflussten Lichtreaktion (Tab. 2) mit 

 denen der durch Isoproterenol antagonisierten Lichtreaktion (Tab. 15) ergibt: 

 Der Q 10 der Kontraktionsamplitude ist in beiden Fâllen 1. Isoproterenol veràndert 

 offenbar den das Ausmass der Lichtkontraktion beherrschenden Mechanismus 

 nicht. Die Kontraktionszeit wird unter Isoproterenol-Einfluss weniger temperatur- 

 empfindlich. Die unmittelbar stoffwechselabhângige und dementsprechend tem- 

 peraturempfindliche Relaxation verliert dièse Temperaturabhângigkeit unter Iso- 

 proterenoleinfluss vôllig. Wàhrend die Q 10 -Aenderung der Kontraktionszeit 

 relativ unbedeutend erscheint, ist die Verànderung der Temperaturabhângigkeit 

 des Relaxationsprozesses erstaunlich. Dies kann nur durch die Annahme erklârt 

 werden, dass Isoproterenol die energetische Situation des Muskels veràndert. Der 

 Energiegewinn der StorTwechselvorgânge muss unter dem Einfluss von Iso- 

 proterenol so gross sein, dass das Manko der bei der niederen Temperatur ver- 

 langsamten metabolischen Prozesse gedeckt wird. 



Aile Ergebnisse der letzten Versuchsreihen dièses Kapitels zeigen, dass die 

 Kontraktionsamplituden wieder grôsser werden, wenn die Katecholamine durch 

 spezifische Blocker antagonisiert werden. Es scheint, als ob beide, oc- und (3-Rezep- 

 toren, an der Katecholaminwirkung beteiligt sind. Allerdings hat das Dibenzylin 

 in einer hohen Konzentration von 10 _5 g/ml nur einen geringen hemmenden 

 Effekt. DCI und in besonderem Masse Inderal sind von grôsserer Wirksamkeit. 

 Die Katecholamine entfalten ihre Wirkung an der Lichtreatktion also in erster 

 Linie via p-Rezeptoren. 



Wie bei den Verhâltnissen, die in Kapitel V dargelegt sind, soll auch jetzt 

 die Frage nach der Art des Antagonismus, dem die verwendeten Pharmaka folgen, 

 gestellt werden. Es handelt sich auch bei dieser Hemmung um die Konkurrenz 

 zweier Stoffe an einem Rezeptorsystem. Die Parallelverschiebung der Kurven fur 

 drei Dosierungen Inderal bei steigender Konzentration des Isoproterenols tritt 

 deutlicher zutage als am Beispiel des DCI-Adrenalin-Antagonismus. Die Ver- 

 dràngung des Isoproterenols von seinem Platz am Rezeptor durch das Inderal muss 

 also den Gesetzen der kompetitiven Hemmung unterliegen. Da der maximale 

 Effekt eines Agonisten nur auftreten kann, wenn aile Rezeptorplàtze von ihm 

 besetzt sind, ist es einleuchtend, dass das in Gegenwart des Antagonisten nicht 

 der Fall sein kann. Dementsprechend liegen auch die oberen Grenzen der Kurven 

 in Gegenwart des Antagonisten parallel nach unten verschoben. 



