IONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHISCHE UNTERSUCHUNGEN 



875 



Aminosâurengehalt des gleichen Entwicklungsstadiums zwischen verschiedenen 

 Arten stark variiert (Tab. 5). Besonders hohe Werte zeigt das Dotterpfropfstadium 

 von B. variegata im Vergleich mit dem entsprechenden Stadium der ùbrigen 

 Arten (Tab. 5 und 11). 



Tabelle 5 



Totalextinktion Ninhydrin-positiver Substanzen in Embryonen und 

 Larven verschiedener Amphibienarten. 



Species 



Stadium 



n 



Totalgehalt 

 Ext./Keim 



Ext./mgTG 



Triturus helveticus 



Gastrula 



10 



0,0884-0,007 



0,118 



Trituras alpestris 



Gastrula 



10 



0,110-40,007 



0,078 





Schwanzknospe 



10 



0,195±0,012 



0,120 



Xenopus laevis 



Gastrula-Neurula 



10 



0,084-0,004 



0,094 





Schwanzknospe 



10 



0,115-^0,005 







Larven 



10 



0,186^0,012 



0,264 



Bombina variegata 



Dotterpfropf 



10 



0,169^0,005 



0,184 



Rana temporaria 



Gastrula 



8 



0,141±0,014 



0,079 





Larven 



8 



0,366-0,034 



0,217 



5. Qualitative Beschreibung und Identifizierung einzelner 

 Fraktionen bei Rana temporaria 



Abbildung 3 zeigt die Elutionsfolge freier Ninhydrin-positiver Substanzen 

 wàhrend der Neurulation von R. temporaria aus einer Ionenaustauschersàule. 

 Unter den vorliegenden Bedingungen konnten mindestens 35 Aminosâuren und 

 Derivate aufgetrennt werden. Ausser Arginin und Cystin wurden aile am Protein- 

 aufbau beteiligten Aminosâuren nachgewiesen. Cystin geht wahrscheinlich durch 

 die Extraktion verloren, da es in Methanol und Wasser schwer lôslich ist (Seite 868). 

 Arginin war nur am Ende der Gastrulation, zu Beginn der Neurulation und vor 

 dem Scbliipfen nachweisbar, doch lag es auch in diesen Stadien an der unteren 

 Grenze der Messbarkeit (Tab. 6). Mit der Ionenaustauschmethode ist es nicht 

 môglich, Serin, Glutamin und Asparagin voneinander zu trennen. Da nach unserer 

 Erfahrung Asparagin hôchstens spurenweise vorhanden ist, konnte das Mengen- 

 verhâltnis von Serin und Glutamin papierchromatographisch ermittelt werden. 



Regelmàssig traten auch oc- und y-Aminobuttersàure und Ornithin auf. 

 (3-Alanin war nur in der Neurula und vor dem Schlûpfen, und p-Aminoisobutter- 

 sâure nur im Stadium 18 nachweisbar. 



In Abbildung 3 ist ferner das Muster der Aminosâuren nach saurer Hydrolyse 

 dargestellt. Zahlreiche Fraktionen, die nach ihrer chromatographischen Lage 

 keiner der bekannten Aminosâuren entsprechen, sind ganz oder teilweise ver- 



