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FRANZISKA BRIEGEL-HANIMANN 



schwunden, besonders diejenigen, welche vor der Asparaginsâure eluiert werden. 

 Dagegen wurden andere Fraktionen erst durch die Hydrolyse freigesetzt; so 

 erscheint in jedem Hydrolysat eine kleine Fraktion, welche auf Grund folgender 

 Beobachtung als Sarcosin bezeichnet werden kann. Eine Standardprobe von 

 Sarcosin hat dasselbe Elutionsvolumen von 160-170 ml. Allerdings hat auch 

 Homoserin dièses Elutionsvolumen. Dièse beiden Aminosâuren lassen sich jedoch 

 dank ihrer bei 440 und 570 nm unterschiedlichen Absorption erkennen: fur reines 

 Sarcosin fanden wir ein Absorptionsverhâltnis A 440 /A 570 von 0,206 und fur Homo- 

 serin wurde ein solches von 0,246 beschrieben (Zacharius und Talley, 1962). 

 Tatsàchlich weist die Fraktion von 170 ml ein Absorptionsverhâltnis von 0,200 auf. 



Ferner fanden wir nach saurer Hydrolyse Làvulinsâure. Dièse N-freie 

 Verbindung ist durch ihr Elutionsvolumen bei 73 ml und durch ein Absorptions- 

 verhâltnis A 440 /A 570 von 1,8 eindeutig charakterisiert, worauf auch Zacharius 

 und Talley (1962) hinwiesen. Die Làvulinsâure stellt wahrscheinlich ein Hydro- 

 lyseprodukt von Zucker dar (Levenbook und Dinamarca, 1966). 



Im Hydrolysat konnten in einigen Fâllen kleine Mengen von Cystin nach- 

 gewiesen werden. Auch traten zwischen der Asparaginsâure und Threonin oft 

 eine bis zwei neue, unbekannte Fraktionen auf (Elutionsvolumen 120 ml resp. 

 135 ml). Dièse konnten den von Levenbook und Dinamarca (1966) bei Phormia 

 regina beobachteten Fraktionen 8a und 9a entsprechen. 



Ausser den oben erwâhnten Substanzen haben wir versucht, weitere unbe- 

 kannte Fraktionen chromatographisch zu identifizieren. Unsere Identifikationen 

 stùtzen sich ausserdem auf Angaben von Dowex-50-Chromatogrammen, die ùber 

 150 Ninhydrin-positive Verbindungen aufweisen (Hamilton, 1963; Zacharius 

 und Talley, 1962). Dièse Versuche wurden ausschliesslich an Gastrula- und 

 Neurulaextrakten von R. temporaria durchgefiihrt. 



Fraktion 1. Dièse wird als erste Fraktion nach 46 ml aus der Sâule eluiert, 

 unmittelbar vor oder zusammen mit Phosphoserin. Nach Isolierung wurde 

 mittels Papierchromatographie nur ein Fleck festgestellt mit einem Rf-Wert von 

 0,229 in 70% n-Propanol oder 0,211 in wassergesâttigtem Phénol. Propanol- 

 Chromatogramme des Hydrolysates zeigen 2 Flecken, welche der Lage von 

 Glutaminsàure und Serin/Glycin entsprechen, Phenol-Chromatogramme jedoch 

 3 Flecken auf der Hôhe von Cysteinsàure, Glutaminsàure und Glycin. Der 

 Peptidnachweis auf dem Propanol-Chromatogramm verlief negativ; wahrschein- 

 lich war die Konzentration der Fraktion zu gering. Die Identifizierung von 

 Fraktion 1 ist vordcrhand nient eindeutig; môglicherweise besteht sie aus 2 Kom- 

 ponenten, wovon eine Cysteinsàure oder Homocysteinsâure sein konnte. 



Fraktion 2. Sie erscheint oft nach Fraktion 1 (Abb. 3) und hat ein Elutions- 

 volumen von 45 ml, dasselbe wie beigegebenes Phosphoserin. Je nach den 

 ïtonzentrationsverhâltnissen fallen jedoch Fraktion 1 und 2 zusammen. Die 

 Fraktion 2 besteht nach papierchromatographischer Prufungaus 2 Komponenten, 



