IONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHISCHE UNTERSUCHUNGEN 



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wovon die stârker konzentrierte in Propanol einen Rf-Wert von 0,116 und die 

 schwàcher konzentrierte von 0,191 aufweist. Bei Hochspannungselektrophorese 

 stimmt eine Komponente mit Phosphoserin ùberein. Durch Hydrolyse zerfàllt 

 Fraktion 2 vor allem in Glutaminsâure, Glycin und Serin. Auf Grund dieser 

 Befunde darf angenommen werden, dass die vorliegende Fraktion hauptsàchlich 

 aus Phosphoserin und wahrscheinlich noch aus einem Peptid besteht. 



Fraktion 3-4. Die beiden in Abbildung 3 gut getrennt dargestellten Frak- 

 tionen 3 und 4 konnten nicht einzeln isoliert werden, was eine Folge der benôtigten, 

 grossen Probemenge bei der prâparativen Analyse ist. In der isolierten Fraktion 3-4 

 liessen sich nachtrâglich zwei Komponenten nachweisen. Die Elution der 

 Fraktion 3-4 erfolgt zu gleicher Zeit wie Glycerophosphoàthanolamin. Das 

 chromatographische Verhalten von Glycerophosphoàthanolamin wurde von 

 mehreren Autoren beschrieben (Zacharius und Talley, 1962; Chen und Hani- 

 mann, 1965; Levenbook und Dinamarca, 1966). Eine Komponente von Frak- 

 tion 3-4 stimmt mit diesen Angaben in folgenden Eigenschaften ùberein: Rf-Wert 

 in Propanol 0,224, in Phénol 0,643; auf dem Elektropherogramm (pH 1,9) wandert 

 sie nur wenig in Richtung zur Kathode (Chen et al, 1968). Auf Chlorierung und 

 Stârke-Jodid-Behandlung (Rydon und Smith, 1952) reagiert dièse Fraktion 

 positiv, und nach saurer Hydrolyse tritt Aethanolamin auf. Damit diirfte der 

 Nachweis von Glycerophosphoàthanolamin erbracht sein. 



Die andere Komponente der Fraktion 3-4 weist in Propanol einen Rf-Wert 

 von 0,095 und in Phénol einen solchen von 0,248 auf. Durch saure Hydrolyse 

 entstehen Glutaminsâure und Cysteinsàure. Die Komponente reagiert im Peptid- 

 test positiv. Nach den Angaben von Zacharius und Talley (1962) wird in der 

 Ionenaustauschersâule gleichzeitig mit Glycerophosphoàthanolamin das Dipeptid 

 y-L-Glutamyl-S-methyl-L-Cysteinsulfoxyd eluiert. Dass es sich bei dieser zweiten 

 Komponente um eine àhnliche Verbindung handelt, ist denkbar. 



Fraktion 5. Dièse besteht ausschliesslich aus Phosphoàthanolamin, da sie in 

 ihrem chromatographischen Verhalten vollkommene Uebereinstimmung mit einer 

 Standardlôsung von Phosphoàthanolamin zeigt und durch Hydrolyse nur 

 Aethanolamin freigesetzt wird. Phosphoàthanolamin reagiert im Hypochlorit- 

 Stârke-Jodid-Test ebenfalls positiv. 



Fraktion 6. Die Konzentration der vorliegenden Fraktion ist sehr gering 

 (Abb. 3). Nach unseren Befunden an Insektenmaterial handelt es sich um Taurin 

 (Chen et al., 1966). Eine Ueberlagerung mit anderen Stoffen ist môglich, da nur 

 ein Teil der Fraktion 6 hydrolysebestàndig ist. 



Fraktion 7. Unmittelbar nach Taurin erscheint dièse ziemlich konzentrierte 

 Fraktion mit einem Elutionsvolumen von 78 ml. Auf dem Papierchromatogramm 

 bildet sie einen Fleck mit Rf-Werten von 0,191 in Propanol und 0,348 in Phénol. 

 Aus der Hochspannungselektrophorese (pH 1,9) ergibt sich, dass der Fleck 

 deutlich langsamer wandert als Glutathion und Tyrosin. Im Peptidtest reagiert 



Rev. Suisse de Zool., T. 76, 1969. 



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