DOTTERABBAU DES FLUSSKREBSES 



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wie bei den Gastropoden mit intrakapsulàrer Entwicklung (vgl. Fioroni 1966) 

 auch fiir innerhalb der Eihùllen ablaufende Krebsontogenesen verwendete 

 Bezeichnung der ..direkten Entwicklung" ist damit zu verwerfen. Die erste 

 postembryonale Zeit zeigt hinsichtlich des Verhaltens bis gegen die erste 

 Hàutung noch typisch embryonale Zùge. indem die Junglarven noch nicht auf 

 Reize reagieren kônnen; Schreitbeine. Scheren und Statocysten sind noch nicht 

 funktionsfàhig (vgl. Baumann und Bieber). Die reichen, in der frùhen Postem- 

 bryonalperiode noch vorhandenen Dotterreserven ermôglichen die Weiterent- 

 wicklung der Junglarve, welche infolge fehlender Kauladen an den Mandibeln zur 

 Nahrungsaufnahme noch unfâhig ist. 



Abschliessend sei betont. dass manche Avertebraten (z. B. Gastropoden, 

 Cephalopoden. Crustaceen, etc.) mit innerhalb der Eihùllen ablaufender Ent- 

 wicklung im Schlupfmoment vergleichbare Organrelationen aufweisen. Die 

 Schlùpfstadien wirken âusserlich adultâhnlich; der Darmtrakt zeigt aber infolge 

 seiner Nâhrstoffreserven noch larvale Zùge. und das Nervensystem zeichnet sich 

 durch ein stark positiv allometrisches Wachstum aus. 



ZUSAMMENFASSUNG 



Die mit der Dotteraufnahme und dem Dotterabbau liierten Organe von 

 Astacus werden geschildert. Die aus einer entodermalen Invagination hervorge- 

 gangenen sekundàren Dotterpyramiden nehmen allen Dotter von aussen her auf. 

 Spàter entlassen sie Dottersubstanzen ins Mitteldarmlumen. Bei ihrer zusâtzlich 

 erfolgenden peripheren Dedifferenzierung werden dadurch freiwerdende Dotter- 

 und Plasmabestandteile durch besondere sekundàre Dotterzellen phagocytiert und 

 in manchen Teilen des Keims. besonders intensiv an die Epidermis, verteilt. Mit 

 der ersten postembryonalen Hàutung (meist am 10. bis 17. Tag) ist der Dotterabbau 

 in der Regel beendet. 



RÉSUMÉ 



Le présent travail est consacré aux organes entodermiques d' Astacus impli- 

 qués dans la résorption et l'élimination du vitellus. Les pyramides vitellines 

 secondaires issues d'une invagination entodermique résorbent toutes les réserves 

 vitellines qui se trouvent à l'extérieur de l'intestin moyen. Plus tard elles libèrent 

 d'une part des substances vitellines dans le lumen de l'intestin moyen; d'autre part, 

 elles dégénèrent par une dédifferentiation périphérique. Les substances plasma- 

 tiques et vitellines ainsi libérées sont phagocytées par des cellules vitellines 

 secondaires. Ces cellules se répandent dans différentes parties de l'embryon, mais 

 s'accumulent surtout sous l'épiderme. Au moment de la première mue postem- 

 bryonnaire (entre le 10 e et le 17 e jour), le vitellus a complètement disparu. 



