TENEUR EN R.N.A. DES MOTONEURONES 



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des blocs volumineux et irréguliers; le nucléole ne paraît pas subir d'altération. 

 Cette image morphologique est souvent très différente de celle observée chez les 

 témoins (fig. 1, 1-3). 



Enfin, dans les cas de fatigue extrême, souris exercées pendant 8 heures, on 

 constate un début de lyse des neurones, caractérisée par l'apparition de vacuoles 

 cytoplasmiques, effacement de la membrane nucléaire. Le RNA altéré se colore 

 mal; dans certaines cellules, on trouve encore quelques gros blocs pyronine +, 

 dans d'autres il ne reste que des plages granuleuses mal définies. Des fluctuations 

 analogues de la teneur en RNA, s'observent aussi dans d'autres types de neurones 

 des cornes antérieures mais les cellules étant plus petites, les variations sont plus 

 difficiles à apprécier. 



Dans les conditions expérimentales, précisées plus haut, un exercice modéré 

 et continu provoque, dans les deux premières heures, une synthèse rapide et une 

 accumulation importante du RNA cytoplasmique dans les motoneurones de la 

 souris. 



Si l'exercice se prolonge au-delà de 2 heures — le phénomène de fatigue 

 musculaire, aggravé vraisemblablement par le manque d'eau et de nourriture, se 

 traduit par une diminution progressive de la réserve en RNA cytoplasmique — il 

 semble que sous l'effet de la fatigue, les processus de synthèse du RNA soient 

 rapidement inhibés. De plus, les blocs grossiers de matériel pyronine —, accumulés 

 pendant les 2 premières heures d'exercice ne se désagrègent pas en matériel finement 

 granuleux comparable à celui des cellules des animaux témoins. Ils disparaissent 

 progressivement, comme si des altérations chimiques leur faisaient perdre leur 

 affinité pour la pyronine. 



3. Dosage chimique du rna 



Les méthodes couramment utilisées pour le dosage du RNA (Davidson et 

 Waymouth, 1944; Schmidt et Tannhauser, 1945; Schneider, 1945; Ogur et 

 Rosen. 1950 et leurs nombreuses modifications) sont toutes basées sur le même 

 principe: évaluation quantitative de ribose total extrait d'un poids déterminé de 

 tissu frais. 



Nous avons utilisé celle de Davidson et Waymouth: après élimination des 

 lipides et des protides, le ribose extrait de la moelle est mis en évidence par le 

 réactif à l'Orcinol de Mejbaum (1939). La teneur en ribose est déterminée au 

 spectrophotomètre; elle est exprimée en % par rapport à celle des témoins et par 

 mg de tissu frais. 



Les dosages ont été effectués soit sur des moelles isolées, soit sur des pools de 

 5 ou de 10 moelles, prélevées sur des souris non exercées (= témoins), ou soumises 

 à un exercice continu de 2, 4 ou 6 h. 



