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A. SCHOLL UND H. M. EPPENBERGER 



des Proteins und bedingt dadurch unterschiedlichem Verhalten bei der Elektro- 

 phorese àussern. 



Dièse Verhàltnisse zeigen im Hinblick auf die vorliegende Untersuchung, 

 dass zwischen der Zahl elektrophoretisch unterscheidbarer Isoenzyme und der 

 dieser Enzymheterogenitât zugrunde liegenden genetischen Loci keine einfache 



A 



B 



C 



Fig. 8. 



Kreatin Kinase-Isoenzymmuster der Hausente (A = Beinmuskel. adulte Ente; B = Hirn, 

 adulte Ente; C = Beinmuskel, Entenembryo 13 Tage). Gesamthaft sind fùnf Isoenzymbanden 

 unterschiedlicher elektrophoretischer Bevveglichkeit sichtbar. Wàhrend der Differenzierung der 

 Skelettmuskulatur àndert sich das Isoenzymmuster dièses Gewebes. 



Korrelation zu erwarten ist. Dennoch sei hier versucht, die Beobachtungen an 

 Fischen als Ausdruck genetischer Variation zu interpretieren. Dies scheint unter 

 den erwahnten Vorbehalten môglich. Einerseits liegen inzwischen ahnliche Unter- 

 suchungen ùber die Heterogenitiit anderer Enzyme bei Fischen vor (Bailey et al., 

 1969; Bender und Ohno, 1968; Klose et al., 1969; Massaro und Markert, 

 1968), weiterhin sind bei den von uns untersuchten Fischspezies Chromosomen- 

 zahlen und relativer DNA-Gehalt der Génome bekannt (Ohno und Atkin. 1966; 

 Ohno et al., 1967), vgL Tab. 1. 



Das Isoenzymmuster der Barbe ahnelt den Verhiiltnissen bei Saugern. Man 

 kann deshalb vermutcn, dass es sich, wie bei Saugern. aus zwei genetisch ver- 

 Bchiedenen subunits aufbaut AllerdingS fftllt auf. dass die mittlere Bande nicht 



