MULTIPLE FORMEN DER KREATIN KINASE BEI FISCHEN 



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intermediâr zwischen den Extremformen lokalisiert ist. Hierin liegt ein Unter- 

 schied gegenùber den Sâugerenzymen, bei denen unabhàngig von den absoluten 

 und relativen Wanderungsgeschwindigkeiten der Isoenzyme unter unseren Ver- 

 suchsbedingungen die Position der Hybridbande stets in der Mitte zwischen beiden 

 Extremformen anzutreffen war. 



Tabelle I. 



Chromosomenzahlen und relativer DNA-Gehalt der untersuchten Fischspezies 

 (Nach: Ohno et al. 1967 und Ohno und Atkin 1966) 



Art 



Chromosomenzahl (2 n) 



DNA-Gehalt 1 



Pimtius schwanefeldi 2 



( Barbus = Puntius tetrazona ) 



50 



0.20 





104± 



0.53 



Salmo trutta f.fario 2 



( Salmo irideus ) 



60 ± 



0.84 





48 



0.24 



1 relativer DNA-Gehalt. bezogen auf den DNA-Gehalt menschlicher Leukozyten (?). 



- fur Puntius schwanefeldi und Salmo trutta f.fario sind Angaben ûber Chromosomenzahlen und DNA- 

 Gehalt nicht bekannt. 



Das Genom von Goldfischen und Karpfen weist die doppelte Chromosomen- 

 zahl und auch einen doppelt so hohen DNA-Gehalt auf wie das Genom zvveier 

 Puntius-Arten (Ohno et al., 1967). Dieser Unterschied wird als Folge einer Genom- 

 duplikation gedeutet. Von Puntius tetrazona und Puntius fasciatus, den von Ohno 

 und Mitarbeitern untersuchten Spezies. standen uns nur Jungtiere zur Verfugung. 

 die sich infolge ihrer geringen Grosse fur die Untersuchungen als ungeeignet 

 erwiesen. Deshalb vergleichen wir hier Puntius schw anefeldi und Carassius auratus 

 in der wohl berechtigten Annahme, das Genom von Puntius schwanefeldi gleiche 

 bezùglich Chromosomenzahl und DNA-Gehalt anderen Puntius- Arten. 



Es ist auffallend. dass Goldfisch und Karausche mehr Kreatin Kinase- 

 Isoenzyme besitzen als andere Cypriniden. Dies trifift auch fur multiple Formen 

 der Lactat-Dehydrogenase und der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (Klose 

 et al.. 1969) zu und kann in Einklang mit den karyologischen Daten als Folge einer 

 Genomduplikation und anschliessender Divergenz der duplizierten Gene gedeutet 

 werden. In diesem Zusammenhang ist von besonderem Interesse, dass die Diver- 

 genz sich nicht nur in verânderter elektrophoretischer Mobilitàt àussert. sondern 

 ebenfalls in organspezifischen Verteilungsmustern. Die zusâtzlichen Banden der 



