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Dr. Spöttel lind Dr. Tänzer: 



Gegenüber dieser Auffassung kann man die Erscheinungen aucli 

 derart erklären, daß bei der Bildung der F^- Generationen eine 

 gegenseitige Beeinflussung (Befleckung) der Gameten erfolgt ist und 

 zwar in ganz verschiedenartigem Grade. In der F^- Generation erfolgt 

 dann teils eine unreine Spaltung, teils ist schon in der F^-Generation 

 eine derartig feste Verschmelzung der Faktoren erfolgt, dai3 dieser Zu- 

 stand auch unter bestimmten äußeren Bedingungen in den folgenden 

 Generationen erhalten bleibt. Das Zustandekommen solcher Bastard- 

 lassen, d. h. Fusion der Faktoren wird vor allem dann erfolgen, wenn es 

 sich um Vereinigung antagonistischer Merkmale handelt. 



Nach Haecker wird eine „unreine Spaltung umso eher vor- 

 kommen, je zahlreicher die Eigenschaften oder Seiten des Keimplasmas 

 sind, die bei der Entwicklung jener Außeneigenschaft in Betracht 

 kommen, d. h. je komplexer deren Ursachen sind." Schließlich kann 

 es dahin kommen, daß infolge gegenseitiger Bewirkung die elterlichen 

 Keimplasmen dermaßen fest m.teinander verschmolzen sind, bezw. 

 ein Austausch der einzelnen Anlagen stattgefunden hat, daß eine 

 Spaltung überhaupt nicht mehr eintritt. 



Für die te Iweise feste Vereinigung bezw. Verschmelzung der 

 Anlagen sprechen vielleicht noch einige Zahlenverhältnisse, die sich 

 bei der Kreuzung von Schafrassen in Fj ergaben. Zunächst wären 

 Angaben von Davenport über die Vererbung der schwarzen Haar- 

 farbe beim Schaf zu erwähnen, die sich auf Stammbuchzuchtkontrolle 

 von Bell stützen. Von 47 Nachkommen, deren beide Eltern heterozygot 

 weiß waren, werden 40 als weiß und 7 als schwarz angegeben. In allen 

 Familien mit einer Ausnahme blieb das Zahlenverhältnis der schwarzen 

 zu den weißen hinter dem erwarteten von 25 Prozent zurück. Es soll 

 sich nach Davenport hier um eine bloße Annäherung an das Mendel- 

 schema 3 : 1 handeln, die vielleicht irgend einem Modifyingfaktor zu- 

 zuschreiben ist. Die Zahl der Tiere in F.^, die heterozygot und die- 

 jenigen, die homozygot sind bezüglich des dominanten Merkmals, in 

 ihrer Färbung aber nicht unterschieden werden können, ist im Ver- 

 hältnis zu den sieben Tieren, die bezüglich des regressiven Merkmals 

 homozygot sind, bedeutend zu kle-n. 



Nach Robertson und Bunsow züchten d^e graublauen Wensley- 

 daleschafe, deren Hauptrassekennzeichen die graublaue Haut, ein 

 graublaues Vließ und graublaues Gesicht sind, nie rein weiter. Von den 

 Nachkommen von 2000 blauen Wensleydaleschafen waren 55 Prozent 

 graublau in verschiedenen Schattierungen, 23 Proz. schwarz und 22 

 Proz. weiß. Schwarze und weiße Tiere gepaart ergaben immer grau- 

 blaue. Hier ist also in der Fg- Generation ein Überschuß solcher Tiere 

 vorhanden, die ihrem Habitus nach als heterozygot anzusprechen sind i 

 und mit dem der F^- Generation übereinstimmen. Vielleicht ist dieses i 

 auch in dem von Davenport angeführten Beispiel der Fall, obgleich 

 infolge vollkommener Dominanz des einen Merkmals der definitivef 

 Nachweis hierfür nicht zu erbringen ist. Es liegt die Möglichkeit vor, 

 daß in beiden Kreuzungen bei einigen Tieren eine feste Vereinigung 

 der Faktoren stattgefunden hat, die in Fg erhalten bleibt. Es erfolgt in j 



