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Dr. Spöttel und Dr. Tänzer: 



Wucherung des Epidermiszapfens (Fig« 25), während das Gruppenhaar 

 im Verhältnis zu dem Längenwachstum erst sehr spät eine Gliederung 

 erkennen läßt. Das Gruppenhaar macht deshalb noch lange den Ein- 

 druck des wuchernden embryonalen Epithelstianges. Die Aufbauchung 

 d s basalen Endes der Haaranlage zur Haarzwiebel tritt bei den Gruppen 1 

 haaren weniger stark in Erscheinung als bei den Leithaaren. W as nun | 

 die histologische Sonderung der Papillen bei beiden Haaraiten an- 

 betrifft, so findet sich bei der ersten Anlage der Leithaare eine ziemlich 

 lockere Lagerung großer Zellen, bei der der Gruppenhaare dagegen eine 

 sehr dichte Lagerung absolut ziemlich kleiner, mit Beziehung auf den 

 Zwiebeldurchmesser aber großer Zellen. Auch das Plasma hat im i 

 letzteren Falle eine dichtere Beschaffenheit als das der Leithaare. — - 

 Das Fettgewebe ist zu dieser Zeit noch nicht ausgebildet, wohl aber J 

 ist unterhalb der Papillen das Bindegewebe dichter gelagert. — Die Leit- ; 

 haar anlagen haben zunächst eine etwas schräge Richtung zur Haut- 

 bberfläche und sind wie die Gruppenhaaranlagen fast gerade. Letztere 

 stehen ziemlich senkrecht zur Oberfläche. Sie zeigen hier beim Embryo 

 zu dem Leithaar die gleiche Lagebeziehung wie die Gruppenhaare 

 gegenüber dem Leithaar in der Haut des Erwachsenen. 



Schon bei dem Embryo ist die auch bei dem erwachsenen Tier 

 vorhandene Lagebeziehung der Schweißdrüse zum Haar in Bezug auf 

 die Körperriehl ung nachweisbar. Während auf dem Blatt und den 

 benachbarten Teilen der Flanke die Schweißdrüse ventrat von dem 

 Haar orientiert ist, liegt sie caudat vom Haar auf dem Rücken und dem 

 mittleren Teil des Unterhalses. 



Wie wir oben erörterten, steht diese Lagebeziehung in ganz be- 

 stimmtem Verhältnis zur Strichrichtung, insofern nämlich der Airector 

 pili immer auf der Schweißdrüsenseite des Haares liegt, also auf der 

 Seite, die mit der Haut einen stumpfen Winkel bildet. Bei den Stichel- 

 haarigen steht diese Strichrichtung in Beziehung zur Physiologie der 

 Haare als Schutzkleid. Diese Lagebeziehung ist bei allen Rassen, 

 sowie auch beim Merino in der Hautarchitektonik vorhanden, obgleich 

 äußerlich eine Strichrichtung bei den feinwolligen Rassen nicht mehr 

 hervortrilt. Es liegen also allen Schafrassen gemeinsame architektonische 

 Prir zipien zu Grunde, die jedoch äußerlich bei den feinwolligen und zum 

 Teil auch bei den schlichtwolligen nicht mehr in Erscheinung treten. 

 Der Grund hierfür ist darin zu suchen, daß die Richtung der Gruppen- 

 haaifollikel nicht mehr schräg parallel zu einander ist, sondern daß 

 diese mehr oder weniger gegeneinander konvergieren. Ferner ist zu 

 beachten, daß die Follikel nicht mehr gerade sind, sondern mehr oder j 

 weniger gekrümmt verlaufen. 



Wenn also bei dem Merinoembryo anfänglich die Haarfollikel 

 noch eine schräge parallele Richtung haben, so kommen darin phylo- 

 genetische Beziehungen zu einem dachziegelförmig sich deckenden 

 Haarkleid primitiver Vorfahren zum Ausdruck. Wenn nun im Laufe 

 der phylogenetischen und ontogenetischen Entwicklung anstelle der , 

 geraden Follikel mehr oder weniger gekrümmte getreten sind und an- 

 stelle der schrägen Einpflanzung der Haare und dachziegelförmigeil < 



