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ley general que el cloro o el bromo atacan de preferen- 

 cia al terciario, antes que al secundario y primario. 



Así, si se trata el propano por el cloro, es el carbo- 

 no del CH* que será atacado y se tendrá: 



CH 5 - CHt - CH* (propano) 



CHa — CHC1 — CH 3 (propano mono clorado) 



Acción del ácido nítrico. — Esta acción es algo di- 

 fícil en tratándose de los carburos acíclicos. Si se ca- 

 lienta en tubo cerrado un carburo líquido de [30 a 140 

 grados, se efeetúa la reacción siguiente: 



CH 3 — CIF— CÍP— CH 3 +N0. 2 OH=CH 3 — CH*— CH 



I 4-H*0 

 = N = O 



(nitro butano) 



METANO. Fórmula CH* 

 18) Estado natural. 



Como se ha dicho, se lo recoge en los pantanos; en 

 las minas (grisú); se produce por efecto de la putrefac- 

 ción de las materias orgánicas en el agua (fermentación 

 especial de la celulosa). Se encuentra, también, en el 

 gas de hulla. 



Síntesis. — 1? Berthelot efectuó la síntesis de este 

 gas haciendo pasar una mezcla de sulfuro de carbono y 

 de hidrógeno sulfurado sobre cobre calentado al rojo 

 oscuro. 



CS* + 2H*S + 4 Cu igual 4CUS -f- CH 4 



2? Moissan consiguió hacer la síntesis del meta- 

 no, empleando el carburo de aluminio, este cuerpo des- 

 compone al agua: 



1C 3 + 6H 2 igual 3CH 1 + dos moléculas de alúmina 



( curburo de aluminio) (metano,) 



