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del azafrán. Insoluble en el agua, soluble en el alco- 

 hol y el éter. Funde a 119 o . Como el cloroformo re- 

 duce el licor de Fheling. 



CARBUROS ETILENICOS 



Nomenslatura. — Hemos visto que tienen el mismo 

 nombre que el carburo saturado correspondiente, cam- 

 biando únicamente la terminación ano por eno. 



Según esto el primero de la serie será el meteno; 

 el segundo, eteno, etc. 



El primero el meteno no existe al estado libre, si 

 existiese, tendríamos el ejemplo de un carbono diva- 

 lente CH*; y como principio en Química Orgánica, sa- 

 bemos que el carbono es siempre tetravalentes 



Preparaciones, — 1? Por la deshidra tación de los 

 alcoholes. — Tratando un alcohol monoatómico por un 

 deshidratante (ácido sulfúrico, cloruro ds zinc, anhídrido 

 forfórico), se obtiene el carburo etilénico correspondien- 

 te al alcohol. 



CH* - CH 2 - CH'OH zz CH3 - CH = CH*+ H*0 



propanol propeno 



2? Por medio de los derivados halogenados de los 

 carburos saturados. — Estos derivados calentados de 140 

 a 150 o con potasa alcohólica dan: 



CH* - CH 2 I + KOH igual KI + H 2 + CH«= CH», 



yoduro de metilo o eteno 

 metano monoyodado 



Es siempre el H del carbono más sustituido que 

 pierde un hidrógeno para formar agua con el oxidrilo 

 de la potasa. 



Si en lugar de emplear potasa alcohólica, se la 

 e E pleara en solución acuosa, se formará un alcohol. 



3? Por medio de los derivados ó i halogenados y el 

 ¿¿«¿.—Estos derivados deben tener dos carbonos veci- 

 nos cada uno con una sustitución halogenada. 



