CH 1 — CH 3 - COOH + CH 3 — CH» —CH*—COOH 



propanoico butanoico 



El ácido crómico no obra del mismo modo. Hay 

 también dos fases en su acción; en la primera obra co- 

 ma hidratante, dando un alcohol, en la segunda obra 

 como oxidante y transforma este alcohol en aldehido o 

 cetona según sea el alcohol que esté en presencia y en 

 ácido. 



CH3-CH*OH+0 igual HtO+CHa-CHO (etanal) 



CH 3 -CH 2 OH+2o igual H2O+CH3-COOH (etanoico) 



Acción de los hidrdcidos. — Los ácidos HI, HBr, 

 HCl se pueden fijar a los carburos etilénicos. El áci- 

 yodrídrico obra con más facilidad. Se forma en estas 

 reacciones derivados monohalogenados de los carburos 

 saturados. 



Acción del ácido hipocloroso. — Este obra en frío 

 sobre los carburos etilénicos dando un cuerpo alcohol y 

 derivado clorado v. g. el cloro etanol. 



Acción del ácido sulfúrico. — Los carburos etiléni- 

 cos se disuelven en el ácido sulfúrico concentrado, se 

 forma un éter del ácido sulfúrico. 



CH^CHH-SOH* igual CH«-CH«-0— SO»H 



ácido sulfovínico o sulfato ácido de etilo 



Con el propeno tendremos el sulfato áoido de pro- 

 pilo. Estos derivados son importantes; tratados con 

 agua, regeneran el ácido y dan un alcohol. (Síntesis 

 del alcohol de Berthelot). 



Accióe de los ácidos orgánicos.— -El ácido acético 

 (etanoico) obra sobre los carburos etilénicos a tempera- 

 tura alta dando éteres acéticos. 



25) Eteno. 



CH« = CH* 



Antiguamente etileno, su síntesis se efectúa por 

 hidrogenación del acetileno: 



