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b) CH*=CHBr+KOH igual KBr+Br 



+H 2 0+CH 3 CH (etino) 



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2? Por medio de los derivados halogenados corres- 

 pondientes a los aldehidos o a las cetonas. — En estos 

 derivados, por ejemplo, los clora ios, dos cloro se cam- 

 bian con el oxígeno del aldohido o de la cetona. 

 CH 3 -CHO (etanal) corresponderá a CH 3 — CHC1 3 (di- 

 cloroetano) etc. 



Hay también dos lases: 



a) CH'-CH'-CHCl'+KOH igual H'O+KCl 

 + CH 3 — CHC1 (cloropropeno) 

 6) CH 3 -CH =CHCl-FKOH igual CH 3 -CnCH 

 (propino) + KCl + H l O 



Estado natural. — En realidad, se forman en cier- 

 tas reacciones pirogenadas, como en la fabricación del 

 gaz de hulla, cuando se calientan los residuos de kero- 

 sine a temperatura elevada. 



Propiedades. — Son gaseosas hasta C\ líquidos has- 

 ta C u y después sólidas. 



Acción del cloro y del bromo, — Se combinan direc- 

 tamente con los carburos acetilénicos fijando al princi- 

 pio dos átomos y luego otros dos hasta obtener el eta- 

 no tetraclorado. 



Acción del oxígeno. — Los oxidantes obran rom- 

 piendo la cadena donde la unión es triple, dando dos 

 moléculas de ácidos: 



CH 3 - CH 3 - CH* - CH 2 — C H C — CH 3 (eptino) 

 + 30 + H'O igual 

 GH 3 — CH* — CH* — CH 3 — COOH (pentanoico) 

 + CH 3 — COOH (etanoico) 



