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33) Aldehidos. 

 Agrupamiento funcional: 



R- CHO 



Nomenclatura. — Se nombran como los alcoholes 

 pero cambiando la terminación <?/por al. Los antiguos 

 nombres eran los de los ácidos precedidas de la palabra 



aldehido: 



Aldehido fórmico H — CHO metanal. 

 Aldehido acético CH 8 — CHO etanol. 

 Aldehido propiónico CH« — CHi - CHO propanal. 



Preparaciones generales 



1? Por medio de los alcoholes (Wurk). — Se oxidan 

 los alcoholes por medio del bicromaio de potasio y del 

 ácido sulfúrico. 



CH 3 - CH'OH + O igual H'O + CH» - CHO 



Se hace caer gota a gota el alcohol en la mezcla 

 crómica calentada hasta la evullición; el aldehido desti- 

 la con éter y ácido a la vez. Se neutraliza el producto 

 con carbonato de sodio, se decanta la mezcla de éter y 

 de aldehido y se separa este último combinándole con el 

 bisulfito de sodio; veremos, en efecto, que los aldehidos 

 dan con el bisulfito combinaciones cristalizadas y poco 

 solubles en agua. 



Para regenerar el aldehido, se trata la combinación 

 bisulfítica por el carbonato de sodio y el agua, luego se 

 destila. El aldehido que se obtiene se decanta, se le 

 deseca sobre el cloruro de calcio, y se lo rectifica des- 

 pués. 



2°. Por medio de las sales orgánicas alcalino te- 

 rreas y de lécs formiatas de las mismas bases.— Si se 

 mezcla una sal de calcio o de bario de un ácido orgáni- 

 co, con el formiato de la misma base y si se destila esa 



