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mezcla, se obtiene el aldehido correspondiente al ácido 

 empleado. 



3? Por acción del agua y del óxido de plomo sobre 

 los derivados halogenados.- -Se opera en tubos cerrados 

 y a una temperatura de 130 a 140 o . 



4? Por la saponificación de los derivados etilénicos 

 halogenados. — Se emplea también agua y óxido de 

 plomo. 



5? Por acción del ácido sulfúrico sobre los deidos 

 alcoholes (oloicas) 1. 2. — Se llaman ácidos alcoholes 1. 

 2, a los compuestos que tienen estas dos funciones so- 

 bre dos carbonos unidos como 



CH* — CHi — CHOH — COOH (butanoloico) . 



Cuando se tratan estos cuerpos por ácido sulfúrico 

 hay deshidratación y formación de aldehido. 



Estado natural. — Existen en pequeñas cantidades 

 en ciertas esencias, se forman en la fermentación alco- 

 hólica por oxidación del olcohol. 



Propiedades. — tól' metanal es gaseoso; el etanal> lí- 

 quido; el punto de ebullición sube con la condensación 

 del carbono, los últimos términos son sólidos. 



Los dos primeros son muy solubles, pero por la so- 

 lubilidad disminuye hasta C 5 , desde el cual son inso- 

 lubles. 



a) Acción del H. — El hidrógeno naciente obra 

 sobre los aldehidos, en licor ácido, dando alcoholes pri- 

 marios. 



CH' - CH« - CHO + 24 igual CH* - CH'-CH'OH 



Se emplea para esto la amalgama de sodio, el pol- 

 vo de zinc y el ácido acético. 



b ) Acción del oxígeno. — El oxígeno (en todas sus 

 formas) obra fácilmente sobre los aldehidos para trans- 

 formarlos en ácidos: 



CH S - CHO + O igual CH> - COOH 



