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Sinonimia: aldehido triclorado, tricloro etanal. 



Se prepara por acción del cloro sobre el etanol. En 

 la primera clase el cloro obra como oxidante y se forma 

 etanal; éste obra sobre el exceso de alcohol dando un 

 aceta!, que a ?,u vez se clorata para formar un acetal 

 triclorado, por fin, en presencia de ácido clorhídrico y 

 de agua hay descomposición del acetal triclorado dando 

 el cloral. 



Propiedades. — El cloral anhidro es un líquido solu- 

 ble en agua, con lo cual da un hidrato sólido, el hidrato 

 de cloral, que es empleado en terapéutica. Es también 

 soluble en alcohol dando un alcoholato. 



Tiene las propiedades de los aldehidos, además los 

 átomos de cloro le comunican propiedades particulares, 

 como la de dar un hidrato estable. Los álcalis le des- 

 componen en cloroformo (preparación de este anestési- 

 co puro) y en metanoico. El cloral da en presencia de 

 ciertos agentes de condensación un trímero, el meta- 

 cloral. 



37) Acetonas. 



Agrupamiento funcional: 



R — CO — R' 



Nomenclatura. — La nueva nomenclatura las llama 

 cetonas en general, y añadiendo a cada una el nombre 

 del ácido que ha servido para su preparación cambian- 

 do la terminación oico por ona. 



CH 8 — CO - CH a ípropanona) 



Preparaciones. — 1? Por medio de las sales de cal 

 ció de ácidos orgánicos. — Se emplean las sales de calcio 

 y de praferencia las de bario, el procedimiento es idén- 

 tico al de los aldehidos. 



CH 8 - COO . 



[ Ba igual CO'BA+CH'-CO-CH 3 

 CH' — COO > (propanona) 



