Se opera con pequeñas cantidades de sal en retor- 

 tas de vidrio verde y a temperatura lo más bajo que se 

 pueda. 



2? Por medio de los cloruros de ácidos y de los rle- 

 rivados organometálicos. — Este método da productos 

 puros y con grande facilidad. 



3? Por hidraiación de los carburos acetilénicos.-—'. 

 Hemos visto que el ácido sulfúrico o el cloruro mercü-* 

 rico hidratan los carburos acetilénicos dando cetonas: 



CH'-CHC-H-r-rTO igual CH 3 -CO-CH 3 . etc. 



Estado natural.— Yin general, las cetonas son arti- 

 ficiales, pero se encuentra algunas, en una que otra 

 esencia y en las hojas de coca. 



Propiedades físicas,— Son líquidas hasta G 10 des- 

 pués son sólidas y toman olor aromático agradable. Las 

 primeras cetonas son solubles en agua, todas, en el al- 

 cohol, éter, cloroformo y más lijeras que el agua. 



Propiedades químicas. — \°. Acción del H nacien- 

 te.— -Las transforma en alcoholes secundarios. 



Cri 3 -CO-CH 3 +2H igual CH 3 -CHOH~CH 8 (pro- 

 panol) 



Se emplea como agente hidrogenante el sodio o la 

 amalgama de sodio en presencia de agua. 



2? Acción de los halógenos.^— -El cloro, bromo, etc. 

 obran sobre las cetonas dando derivados de sustitución. 



CH 3 — CO— CHs+2Cl igual HC1+CH 3 — CO 



+CH S CÍ (propano monoclorado) 



Reactivos orgánicos 



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' i° A cción del ácido cianhídrico.- — El metano ni ? 

 trilo da con las cetonas un alcohol terciario y el nitrilo. 



2? La fenil hidrazina obra sobre las cetonas, co- 

 mo sobre los aldehidos, formando hidrazonas. 



