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Nomenclatura. — Los antiguos nombres indicaban 

 el origen del ácido: 



Acido fórmico de fórmica (hormiga). 



Acido acético de acetum vinagre). 



Acido butírico de butirum (mantequilla). 



La nueva nomenclatura toma como base el carburo 

 saturado y le hace terminar en oteo. 



Metanoico, etanoico, propanoico, butanoico, penta- 

 noico. 



Preparaciones. — i? Por medio de alcoholes o de los 

 aldehidos. — Se oxidan por medio de la mezcla crómica 

 les alcoholes primarios o los aldehidos. 



2? Por medio de los deidos bibásicos en posición i. 

 3. — Los ácidos bibásicos cuyos dos agrupamientos áci- 

 dos están separados por 1 carbono, calentados, pierden 

 una molécula da anhídrido carbónico y dan un ácido 

 monobásico, con un carbono menos que el diácido pri- 

 mitivo. Esta posición 1. 3 se llama, también, posición 

 malónica, porque el primer término de estos ácidos es 

 el ácido malónico o propano dioico. 



COOH-CH*-COOH igual CO , +CH s -COOH (eta- 

 noico) 



3? Por saponificación de los éteres sales. — Una im- 

 portante clase de cuerpos naturales, las grasas, son éte- 

 res saturados de glicerina. Su saponificación da glice- 

 rina y ácidos. 



Además de estos procedimientos para la prepara- 

 ción de los ácidos, algunas reacciones los pueden formar: 



La combinación directa del óxido de carbono con 

 los álcalis o alcoholatos alcalinos: 



CO+KOH igual H— COCHK (metanoato de potasio) 



CO+CH 1 — O— K igual CH'— COOK (etanoato de po- 

 tasio) 



b) El ácido carbónico obra sobre los derivados 

 metálicos de los carburos saturados formando sales de 

 ácido. 



