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con sólo cambiar la palabra amina por la de amonio, 

 considerándole como una . sal. 



CH 3 CH' H. H. N. C). cloruro de dimetil amonio- 

 A 7ninas primarias 



Las aminas primariss se pueden dividir en tres cla- 

 ses según que el residuo de carburo tenga carbono pri- 

 mario, secundario o terciario. 



En realidad, sólo las primeras son importantes, de 

 dicaremos, algunas líneas. 



Preparaciones. — i? Por meuio del amoniaco y de 

 los derivados halogenados de los carburos (proced. de 

 Hofmann). Se emplea, en general los yoduros porque 

 la reacción se hace con más facilidad, estos yoduros se 

 combinan con el amoniaco. 



CH % \ + NH 3 igual NH 3 N. H. H. H. I (yoduro de me- 



til amonio) 



En la segunda fase el mismo amoniaco obra sobre 

 este yoduro dando una amina y el yoduro de amonio. 



Pero se forman también aminas secundarias tercia- 

 rias del yoduro de amonio cuaternario, como se verá 

 después, hay que separarlas, 



2? Por medio de las sales amoniacales (y de les 

 alcoholes (Berthelot). — Calentando un alcohol con clo- 

 ruro de amonio. 



3? Por reducción de los compuestos nitrados. — Si 

 se trata un derivado nitrado por sulfhidrato de amonio, 

 o. por el estaño y el ácido clorhídrico, o por el hierro y 

 el ácido acético, hay reducción del compuesto nitrado y 

 formación de, una amina, el etano nitrado más seis de 

 hidrógeno dará, dos de agua y la etil amina. 



4? Hidrogenación de los nitrilos. — Se emplea el 

 sodio, haeiéndole obrar en licor alcohólico. 



El propanb nitrilo más cuatro de hidrógeno dará la 

 propil amina. . , 



