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v. g. diaceto amida. Ahora la nueva nomenclatura, 

 emplea el nombre del carburo saturado haciendo seguir 

 de la palabra amida. 



CHs — CO — NH» (etanamida 



CHl. CO.. NH (dietanamida) 



Przparaciones. — Cuando se calienta a 230 o en tubo 

 cerrado una sal orgánica de amonio, se forma agua y 

 una amida, 



Etanoato de amonio igual agua más etanamida. 



Pero se produce la reacción inversa, hay entonces 

 un límite; pero si se extrae el agua, por medio apropia- 

 do, la deshidratación es completa. 



Calentando el nitrilo con agua, o tratándolo con 

 ácido sulfúrico diluido, hay fijación de una molécula de 

 agua. 



Estado natural. — Existen sólo en los productos de 

 !a digestión animal, o en la descomposición de ciertas 

 materias albuminoideas como la úrea, el ácido úrico, 

 que son amidas de función compleja. 



Propiedades. — En general, sólidas, volátiles, poco 

 solubles en agua, pero, sin embargo son un poco bási- 

 cas, en efecto son solubles en los ácidos minerales y 

 dan sales dobles con los cloruros de platino y de oro. 



El bromo en presencia de la potasa da, como lo he- 

 mos visto, con las amidas al principio amidas y después 

 nitrilos. 



Los agentes de deshidratación dan también nitri- 

 los obrando sobre las amidas. 



Los agentes de deshidratación, dan ácidos, es decir, 

 sales de amonirco del ácido correspondiente a la amida* 



48 ) Fteres óxidos 



R _ O - R' 



Se llaman éteres óxidos los cuerpos formados por 

 dos residuos monovalentes de carburos saturados, uni- 

 dos por un átomo de oxígeno. 



