— 206 — 



Nomenclatura. — Se hace seguir a la palabra óxido 

 el residuo del alcohol que entra en su composición: 



CH* — O — CH* (metil oxi metil, óxido de metil) 



La nueva nomenclatura los considera como forma- 

 dos de moléculas de carburo saturado en los cuales se 

 ha cambiado dos hidrógenos por un oxígeno: 



CH*-0— CH*— CH» (etano-oxi-metano) 



Preparaciones. — i? Por medio de los derivados so 

 dos de los alcoholes y de los derivados halogcnados de 

 los carburos. — Para efectuar esta reacción, se disuelve 

 el sodio en exceso de alcohol cuyo éter se quiere pre 

 parar; se añade el yoduro alcohólico en cantidad teóri- 

 ca (por relación al sodio) y se calienta. — La reacción es 

 ligera; se destila y rectifica por destilación fraccionada. 



2? Por acción del ácido sulfúrico y los alcoholes. — ■ 

 El ácido sulfúrico obra al calor sobre los alcoholes para 

 dar éteres óxidos. No se debe emplear sino la canti- 

 dad teórica de ácido sulfúrico, pues si hay exceso se 

 forma un carburo etilenoico. La deshidrotación se hace 

 sobre dos moléculas de alcohol. 



Propiedades. — Son líquidos, excepto el óxido de 

 metilo que es gaseoso. Tienen olor agradable y son en 

 general, insolubles en el agua r a excepción de los pri- 

 meros, 



Son neutros y atacados con dificultad por los reac- 

 tivos orgánicos. Los hidracidos, en frío, no tienen ac- 

 ción, excepto el HI que descompone el éter en alcohol 

 y yoduro alcohólico. El cloro y el bromo obran por 

 sustitución a los átomos de hidrógeno. Los álcalis no 

 tienen acción sobre los éteres óxidos. 



49) Oxido de etilo 



C'H 5 - O - C*H 5 



Es el etano-oxi-etano, étervinico, éter sulfúrico (im- 

 propio). 



