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propilo La reacción se hace en frío en presencia de 

 óxido de etilo o con Hgera elevación de temperatura, 

 se separa por destilación. 



2? Por medio de los cloruros de ácido y de los al- 

 coholes. — Los cloruros de ácido obran sobre los alcoho- 

 les dando ácido clorhídrico y éter correspondiente. 



3? Acción directa de los ácidos sobre los alcoholes: 

 al color la reacción de los ácidos sobre los alcoholes 

 produce agua y el éter sal correspondiente; pero la reac- 

 ción inversa del agua sobre el éter sal se verifica tam- 

 bién. 



Propiedades. — Tienen olor agradable; son más lije- 

 ros que el agua, muy poco solubles o casi insolubles en 

 agua. Son líquidos en general. 



Son neutros a los papeles reactivos, El agua en 

 exceso los saponifica dando el ácido y el alcohol. Los 

 álcalis hacen esta misma saponificación. El amoniaco 

 en solución alcohólica da con los éteres sales una mo- 

 lécula de amida y otra de alcohol. 



Eteres sales derivados de ácidos minerales 



a ) Eteres nitrosos 



R _ O - N = O 



Son compuestos líquidos de olor agradable; los álcalis 

 los descomponen con facilidad (diferencia con los deri- 

 vados nitrados). 



El importante es el nitrito de amilo que tiene olor 

 de confites ingleses. Insolubles en agua; es empleado 

 en ter?péutiea; y como agente nitroso en química. 



b) Eteres nítricos. — Su fórmula general es 



R- O - NO 1 



Se preparan haciendo reaccionar sobre los alcoho- 

 les enfriados en hielo, una mezcla de ácido sulfúrico y 

 nítrico. La preparación es peligrosa. Son cuerpos 

 explosivos, detonan por el choque y el calor. 



c) Eteres sulfurosos. — Fórmula 



