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Pero se emplea también, en lugar de cifras para de- 

 signar el lugar de la función letras griegas: 



a (alfa), fi (beta), y (gama), á (delta). 

 Ejemplo 



o a (3 y 



CH í -CHOH-CH 2 -CH t -CH l OH (es el butanol y) 



Preparación general 



Hay un solo procedimiento, que consiste en tratar 

 los derivados bihalogenados de los carburos saturados 

 por el hidrato o acetato de plata. 



Dibromo propano con dos de etanoato de plata da- 

 rán: bromuro de plata y diacetato de propilglicol /3 (1. 3.) 



Este éter saponificado da propanodiol. 



Además, el procedimiento por medio del permanga- 

 nato de potasio en solución acuosa al uno por mil, fija 

 oxígeno y dos oxidrilos sobre los carburos etilénicos. 



Propanona y etano tial, dos veces este último, da- 

 rán: agua y 



Los glicoles secundarios, pueden prepararse por 

 medio de los aldehidos y de los álcalis; aquella bajo la 

 influencia de la potasa, doblan su molécula dando así 

 glicoles 1. 2. Los aldehidos hidrogenados por el sodio, 

 dan la misma reacción. 



Los glicoles son, en general, sintéticos. El vino 

 contiene propeno dicl y buteno diol. 



Propiedades . — Tienen las propiedades de los alco- 

 holes. Con los metales alcalinos dan derivados metáli- 

 cos. Estos derivados metálicos, obran sobre los yodu- 

 ros alcohólicos dando éteres óxidos. Los ácidos dan 

 éteres sales con los dioles. 



Glicoles y8. — Los agentes de deshidratación dan en 

 este caso carburos de función etilénica y alcohol (dioles 

 1. 3.) 



Glicoles y (dioles 1. 4.) Los glicoles y (1. 4.) por 

 pérdida de agua dan óxidos. Estos óxidos son muy es- 

 tables. 



