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Los gicloles 5 (dioles 1. 5). dan también óxidos. 

 Etano dlol CWOH - CH'OH 



Sinonimia: etileno glicol, que se calienta con agua 

 y carbonato de potasio. Hay una saponificación: 



Bromuro de etileno, mas dos de agua, darán: dos de 

 ácido bromihídrico y etano diol. 



Es un líquido oleoso, de sabor azucarado; soluble 

 en el agua y en alcohol. Oxidado, da una serie de 

 cuerpos que tienen diferentes funciones: aldehido, ácido 

 y alcohol, y como último término ácido oxálico (etano 

 dioico). 



60) Trioles o glecerinas. 



Sólo el primer término tiene interés; los otros son 

 raros y poco estudiados. El primer término es el pro- 

 panc triol o glicerina ordinaria. 



Preparaciones. — Por medfo de los derivados triha- 

 logenados; se trata un derivado tal por el etanoato de 

 plata; se formará un éter triacético; este éter saponifica 

 do por la potasa da el triol correspondiente. 



También hay otro procedimiento: trátese un alco- 

 hol de función etiléuica por el permanganato, en solu- 

 ción acuosa al uno por mil. 



61) Glicerina. 



CH*OH - CHOH - CH 8 OH 



La glicerina es cuerpo que tiene dos veces función, 

 alcohol primario y una vez alcohol secundario; es el 

 propano triol. 



Síntesis total de Friedel y Silva. — Se toma la aceto- 

 na ordinaria y se la hidrogena por la amalgama de sodio: 



Propanona y dos de hidrógeno, darán el propanol 2. 



Este, tratado por el cloruro de zinc y al calor se 

 deshidrata, dando como resultado el propeno, éste fija 

 directamente el cloro, dando dicloro propeno. 



El dicloro propeno calentado a 140 grados con el 

 proto cloruro de yodo, da el derivado triclorado del pro- 



