Se la prepara por occión en frío de una mezcla de 

 ácido sulfúrico y nítrico sobre la glicerina. 



LatrinitiO glicerina, es el trinitrato dn propilo, es- 

 te cuerpo mezclado con cuerpos inertes constituye la di- 

 namita, 



63) Te tro les — E ritritas. 



Son, por decirlo así, dos veces glicoles. Son cuer- 

 pos poco conocidos; el más importanre es la etitrita. 

 Griner hizo la síntesis de ia eritrita por medio del 



butanodieno 



CH' = CH — CH = CHt, 



este cuerpo fija dos bromos, dando dibromo buteno, el 

 cual tratado por el etanoato de plata da un éter diacéti 

 co. el cual fija dos átomos de bromo en el lazo etilénico 

 y puede obrar de nuevo sobre el etanoato de plata, cu- 

 yo resultado es un éter triacético, éste saponificado da 

 la eritrita: tal el principio, El butano tetros o eritrita 

 existe en ciertas algas, pero, también se extrae del 

 "Rocella tinctoria y fuchsirmis\ en esta especie, existe 

 al estado de éter orsólico (eritrina). 



La eritrita tiene sabor azucarado, soluble en agua: 

 no fermenta, y no reduce el licor de Fheling. 



64) Manita. 



Es el exano exanol, seis veces función alcohol. La 

 manita existe en tres modificaciones: la manita derecha, 

 la manita izquierda y la manita racémica. Las tres han 

 sido reproducidas sintéticamente. La manita natural; 

 es la derecha y que se la encuentra en la secreción de 

 ciertos árboles (fresno) y que se llama maná. Se ex- 

 trae la manita de estos productos naturales. Es cuerpo 

 abundante en la naturaleza; existe en los hongos, en la 

 caña de azúcar, en el vino, en algunas fermentaciones 

 especiales, La hidrogenación de la glucosa produce 

 manita aunque en pequeña cantidad. Es un cuerpo so- 

 luble en agua y en el alcohol, insoluble en el éter. Oxi- 



