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con las diaminas aromáticas, para dar derivados de ca- 

 dena cíclica. 



Las diceionas en (b) son las más importantes por 

 sus reacciones. Se las prepara: 1? por medio de los He- 

 res sales y de las cetonas. * Es el procedimiento de Clai- 

 ssen. Se hace obrar sobre una mezcla de cetona med- 

 iada y de un éter sal, el etauol sodado o el sodio metálico. 



29 Por el cloruro de etauoilo sobre el cloruro de 

 alumino. Se prepara el primer -término de la serie 

 (peutano diona) por acción del cloruro de aluminio so- 

 bre el cloruro de acetilo en presencia del cloroformo. 

 Se forma al principio el cloruro del ácido diacetil acéti- 

 co; el agua destruye este cuerpo dando un ácido; este 

 ácido es inestable, pierde anhidrido carbónico y da la 

 pentano diona. 



Son líquidos sin color, volátiles y que poseen olo- 

 res agradables. La dicetona 1. 3 es tan netamente áci- 

 da que desaloja al anhidrido carbónico y al ácido acéti- 

 co de sus combinaciones. Los cloruros de ácidos obran 

 sobre estas dicetonas, mejor dicho sobre los derivados 

 metálicos de las dice ton as, para dar tricetonas. 



Los álcalis, en solución acuosa, descomponen las 

 dicetonos en una molécula de cetona simple y en otra 

 de ácido. El percloruro de hierro, da con estas diceto- 

 nas coloraciones rojas. 



Las dicetonas (c) ) tienen un sólo término que me- 

 rece atención: la hexanodiona. Es un líquido sin color; 

 de olor agradable; soluble en agua, alcohol y éter. Da 

 una dioxima con la hidroxilamina, calentada con el 

 amoniaco da el dimetil pirro L 



VII 



78 Cuerpos que tienen una f acida y una f carburo 



etilénica 



Se llaman también ácidos no saturados. Se desig- 

 na la situación del lazo etilénico, respecto de la función 

 oico, por cifras o por letras griegas: así: 



