primaria, dan priméro un aldehido, después un ácido 

 alcohol. 



b) Por medio de los derivados halogenados de los 

 alcoholes. Estos derivados obran sobre el cianuro de 

 potasio dando un nitrilo de función alcohol; el nitrilo 

 por hidratación dará el ácido alcohol correspondiente. 



c) Por medio de los deidos con car bino terciario. 

 Estos ácidos tratados por el permanganato dan con fa- 

 cilidad un ácido de función alcohol terciario. 



d) Por hidrogenación de los aldehidos o céfnnas d? 

 función acida. Se los hidrogena por la amalgama de 

 sodio 



Propiedades. — Son líquidos o sólidos, solubles en 

 el agua. El calor tiene acción liferentc según el lugar 

 que ocupe la función alcohol con relación a la función 

 acida. Los ácidos alcoholes dan dos anhídridos inter 

 nos; los que tienen la función alcohol terciario no dan 

 esta reacción. 



Los ácidos alcoholes (tres) pierden agua para dar 

 un carburo etilénico. Los ácidos alcoholes (cuatro) 

 prestan agua a cien grados dando cuerpos neutros lla- 

 mados lactonas u olidas. 



Los ácidos alcoholes (uno-cinco) dan también por 

 deshidratación olidas. 



El hidrógeno y sobre todo el ácido yodhídrico trans- 

 forman la función alcohol en la función carburo saturado 



Los agentes de oxidación transforman la función 

 alcohol en aldehido o cetona. 



El percloruro de fósforo transforma la función al- 

 cohólica en derivado clorado y la función ácida en clo- 

 ruro de ácido. 



Ef ácido sulfúrico deshidrata los alcoholes (beta) y 

 da con los que tienen posición (alfa) un aldehido y el 

 metanoico. 



83) Acida glicocólico (etanoloico) 



CH*OH — COOH 



Existe en pequeñas cantidades en la naturaleza. 

 Se prepara por diazotación de la glicocola o amino eta- 



