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merfo. El total con los racémicos será el de veinte y 

 cuatro isómeros. 



Acidos glucónicos. — El ácido glucónico derecho se 

 obtiene oxidando la glucosa por el cloro o bromo. Es 

 un jarabe que en presencia de cloruro de calcio o de 

 ácido sulfúrico se transforma en olida. 



El ácido glucúnico izquierdo se prepara por medio 

 de la arabinosa y el ácido cianhídrico; este ácido es es- 

 tábLe sobre todo al estado de olida. El racémico se 

 prepara mezclando el derecho y el izquierdo. 



Acidos manónicos — El ácido derecho se obtiene 

 oxidando la mañosa por el bromo. Por el calor el áci- 

 do malónico da la lactona; cuerpo só.ido entable y que 

 por hidrogenación da la mañosa derecha. El ácido iz 

 quierdo, se transforma también en lactona. Cuerpo 

 sólido, soluble en agua y en alcohol. 



88) Acidos gu Iónicos. 



El derecho se puede preparar por reducción del 

 ácido sacáríco derecho o de su lactona, este ácido no es 

 estable sino al estado de lactosa. 



El izquierdo se prepara por medio de la xilosa y 

 del ácido cianhídrico; en realidad, se. obtiene la lacto- 

 na que cristaliza y que da la gulosa por reducción. 



Acidos galactónicos 



El racémico se prepara oxidando el azúcar de leche 

 o la galactosa por el bromo, o por reducción de la di- 

 lactona del ácido múcico; cristaliza y da por acción del 

 calor una lactona. Se puede por medio de las sales de 

 estricnina aislar los ácidos derechos e izquierdos. 



Acidos talónicos 



La lactona de este ácido da por reducción la talosa; 

 el ácido talón ico oxidado por el ácido nítrico se trans- 

 forma en ácido talomúcico. 



