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Vimos que los éteres betaeetónieos, con los cloru- 

 ros, bromuros o yoduros alcohólicos, cambien el metaí 

 por el residuo carburo, se forma un cloruro; yoduro etc. 

 del metal empleado. 



XII 



93) Cuerpos que tienen dos funciones acidas. — 

 Dioicos. 



Así como en los otros cuerpos quo tienen dos fun- 

 ciones distintas, hemos considerado las posiciones que 

 ocupan las dos funciones; así también en éstos, debe- 

 mos tenerlos en cuenta; tendremos pues diácidos 1. 2 

 1. 3 . . . 1. 5 . . . etc. 



No hay sino un solo ácido 1. 2, es el etanodioico u 

 ácido oxálico. Los otros son numerosos. 



Preparaciones. — 1? Por oxidación de los glicoles 

 primarios: etanodiol más cuatro de oxígeno darán agua 

 y el etanodioico. 



Los aldehidos, los dialdehidos, las aldehidos de 

 función alcohol o aldehido, dan por oxidación la misma 

 reacción. 



2? Por medio de los nitrilos de función ácida; si 

 se hace obrar sobre un ácido monohalogenado el cianu- 

 ro de potasio, se forma un nitrilo de función ácido; hi- 

 dratado, da el diácido. 



3? Por medio de los dinitrilos; el procedimiento 

 es el mismo. 



Propiedades. — Son sólidos y solubles en el agua, 



Los ácidos 1. 3 que se llaman en posición malónica 

 tienen la propiedad de perder por el calor una molécula 

 de anhídrido carbónico para dar un ácido monobásico 



COOH - CH 2 - COOH f= CO + CH 3 - COOH 



Los ácidos 1. 4 por el calor dan al contrario un an- 

 hídrido de ácido por pérdida de una molécula de agua. 

 Los ácidos delta es decir en posición 1. 5 tienen también 

 esta propiedad. 



Los diácidos funcionan como bibásicos y dan sales 

 neutras ácidas, éteres neutros y éteres ácidos. 



