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a. Multinucleoläre Eier 561 



a. Amphibien 561 



ß. Fische 592 



b. Uninucleoläre Eier 604 



c. Uninucleoläre Ganglienzellen 610 



d. Multinucleoläre Ganglienzellen 621 



e. Uninucleoläre Drtisenkerne 628 



f. Multinucleoläre Drüsenkerne 631 



g. Muskelkerne 636 



h. Protozoen 639 



1. Anhang 641 



A. Die zweitheiligen Nucleolen der Autoren und ihre 

 Deutung 641 



B. Wanderung der Nucleolen und von den Nucleolen 

 ausgehende Neuzellbildung 645 



3. Zusammenfassung 646 



IL Anhang 665 



A. Was ist als Nucleolus zu bezeichnen? 665 



B. Protozoen-Nucleolus, Metazoen-Nucleolus und Keim- 

 fleck 667 



V. Schlussergebnisse 669 



Anhang: Oxychromatin und erythrophile Nucleolarsubstanz 674 



I. Methodisches. 



Zur Untersuchung kamen alle Arten von Zellen: Eier, Ganglien- 

 zellen, Muskelzellen, Drüsenzellen, Epithelzellen, Bindegewebszellen, 

 Neurogliazellen, Blutzellen, und zwar bei den verschiedensten Thier- 

 klassen (Säugethieren, Amphibien, Fischen, Gastropoden, Hirudineen, 

 Polychäten, Oligochäten, Nematoden und Arthropoden), ferner von den 

 Protozoen die Kerne der Infusorien und von Actinosphaerium. Die 

 Zellen der Metazoen wurden theils frisch auf Zupfpräparaten in Blut 

 oder in Methylenblau, theils auf Schnitten nach Sublimat- und Osmium- 

 säurehärtung untersucht. Bei der Osmiumsäurebehandlung ist vor 

 Allem wesentlich nicht zu große Stücke zu nehmen. Ich verwandte 

 nur solche von höchstens 1/4 Erbsengröße, ließ sie 10 — 15 Minuten in 

 einer l^/oigen Osminsäure und darauf für mindestens 24 Stunden in 

 WEiGERT'schem Pikrokarmin. In dieser Weise erzielte ich meist eine 

 ganz vorzügliche Doppelfärbung von Kern und Zellleib. Die Subli- 

 matschnitte wurden theils in WEiGERT'schem Pikrokarmin und 

 Hämatoxylin (besonders von Delafield), theils mit rothblauen Färb- 



