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E. Rohde, 



Hauptnucleolus (Flemming's, cf. unten das vierte Kap.), einen hellvio- 

 letten oder wie besonders in Figg. 3— 6 von Taf. XXXIII in Folge 

 längeren Liegens in Glycerin einen mehr grauvioletten Ton. Dieser 

 wird, wie wir bei genauerem Zusehen erkennen, wieder durch Nuclein- 

 körper bedingt, welche theils mikrosomenartig klein, theils größer und 

 dann meist mehr oder weniger kugelig und schärfer begrenzt, die 

 Nebennucleolen Flemming's (cf. das virete Kap.), seltener mehr eckig 

 und unbestimmt umrissen nach der Art der Makrosomen, wie wir sie 

 bei Actinosphaerimn kennen gelernt haben, sind. 



Neben diesen Nucleinkörpern tritt in sehr verschiedener Aus- 

 bildung wieder noch ein fast farbloses Piastingerüst auf, bald in der 

 Form einer sehr feinen Körnelung, bald als ein gleich zartes Faden- 

 resp. Netzwerk (cf. besonders Figg. 3—6, Taf. XXXIII). 



Nucleinkörper von der Art der eben als Nebennucleolen beschrie- 

 benen Bildungen sind auch in den Pflanzenzellen sehr verbreitet. 

 Sie entsprechen den Pseudonucleolen Kosen's (cf. oben) und sind 

 besonders von Zacharias genauer untersucht worden. Zacharias ^ 

 wies für die Pflanzen nach, dass die Nebennucleolen sich nicht nur 

 durch ihre Färbung, sondern auch durch ihr sonstiges Verhalten (cf. 

 unten die Einleitung des dritten Kapitels) als Nucleinkörper doku- 

 mentiren. Die ausführlichen x^ngaben, die Zacharias über die Färb- 

 barkeit der Nebennucleolen der Pflanzenzellen macht, fand ich zum 

 großen Theil auch für die Nebennucleolen der Ganglienzellen be- 

 stätigt. Diese sind also, eben so wie die durch alle Zwischenformen 

 mit ihnen verbundenen Mikrosomen und Makrosomen (cf. das dritte 

 Kapitel), zweifelsohne Nucleinkörper, welche sich von denjenigen 

 der Protozoen lediglich durch ihren geringeren Phosphorgehalt unter- 

 scheiden und desshalb nicht rein grün, sondern hellviolett tingiren 

 (cf. oben p. 502 die Angaben von Malfatti). 



Ganz anders, als wie beim erwachsenen Thiere, sehen die Kerne 

 auf den frühesten Entwicklungsstufen der Ganglienzellen aus, wie 

 man besonders bei den Larven der Amphibien (Frosch und Triton) 

 verfolgen kann (Figg. 1—4 von Taf. XXXIV). Wie wir wissen, 

 nehmen die Ganglienzellen ihren Ursprung aus dem Epithel des 

 Centralkanals des Rückenmarks. Die Kerne dieses Epithels (Figg. 1 

 bis 3) zeigen bei den Frosch- und Tritonlarven nach Jodgrünfuchsin- 

 behandlung durchweg dieselbe intensiv grüne Farbe, wie bei den 



1 Zacharias, Über das Verhalten des Zellkerns in wachsenden Zellen. 

 Flora. 1895. Erg.-Bd. p. 220—222. 



