Untersuchungen über den Bau der Zelle. I. 



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schädlichen äußeren Einflüssen noch nicht berührt sind. Sie sind 

 offenbar lebend-frisch^. 



Die im Blut zerzupften Ganglienzellkerne halten sich, im Kalten 



1 Neben diesen zweifelsohne normalen Kernen, welche ich kurz als Kerne 

 a bezeichnen will, findet man auf allen Zupfpräparaten fast ausnahmslos noch eine 

 zweite Kernform, die ich Kerne h nennen werde, und von der ich nicht ganz 

 sicher bin, ob sie gleichfalls als lebend-frisch gelten kann, wesshalb ich von 

 ihnen auch keine Abbildung gebe,^ sondern mich mit der bloßen Beschreibung 

 begnüge. Diese Kerne h zeigen einerseits sehr große Schwankungen im Volu- 

 men der Makrosomen und auffallend viel mikrosomenartig kleine ISTucleinkörper, 

 andererseits meist sehr weite von der milchigen Substanz erfüllte Eäume, nament- 

 lich in ihrem Centrum. Oft trifft man diese Kernart ohne jeden Protoplasma- 

 belag, besonders an den Rändern der Zupfpräparate. Es ist klar, dass es sich 

 hier nur um Kerne handelt, die durch den Eingriff der Nadel beim Zerzupfen 

 aus ihrem Zellleib herausgefallen sind. Von vorn herein müsste man annehmen, 

 dass es sich bei allen. Kernen b einfach um postmortal veränderte Kerne a 

 handelt. Dagegen sprechen aber manche Bedenken. Zunächst ist die sehr große 

 Zahl solcher freier Kerne auf allen Zupfpräparaten auffällig; selbst in den Fällen, 

 in denen man mit der größten Vorsicht und nur sehr wenig die Nadel gehand- 

 habt hat, treten sie oft massenhaft auf. Zweitens trifft man vollständig unver- 

 letzte Zellen mit solchen Kernen, und zwar oft mitten in einem Haufen der oben 

 beschriebenen Kerne a; drittens gehen die Kerne a bei noch so langem Liegen 

 niemals in den durch die Kerne h repräsentirten Zustand über, sondern bleiben, 

 kalt aufbewahrt, sehr lange unverändert; viertens behalten die Kerne /; eben so 

 tagelang ihre Struktur; fünftens zeigen auch die Zellleiber der Kerne b meist 

 ein ganz anderes Aussehen als diejenigen der Kerne a und sechstens trifft man 

 auf Sublimatschnitten bisweilen ähnliche Kerne, d. h. solche, die auffallend viel 

 Mikrosomen aufweisen, während bei den benachbarten Ganglienzellen dieses 

 nicht der Fall ist. Möglicherweise haben wir es also in den Kernen h mit nor- 

 malen Kernen zu thun, deren Zellleib aber leichter zerstörbar ist als bei a und 

 desshalb leichter die Zellkerne verliert. Stellen die, unter Anderem besonders 

 durch großen Mikrosomenreichthum gekennzeichneten, Kerne b aber Kunst- 

 produkte dar, so müsste man annehmen, dass die Makrosomen, welche, wie wir 

 wissen, auf Sublimatpräparaten oft sehr deutlich gekörnt erscheinen und sich 

 aus kleinen Mikrosomen zusammensetzen, beim Absterben sehr schnell in die 

 Mikrosomen zerfallen, die sich dann im Kernraum vertheilen. Dass aber nicht 

 überall die Mikrosomen, die man in vielen Kernen, besonders von Pleurohranchus, 

 so massenhaft und oft weite Strecken des Kerns allein erfüllend, auf Sublimat- 

 schnitten trifft, wie z. B. in Figg. 1 und 2 der Taf. XXXIII, durch einen post- 

 mortalen Zersetzungsprocess der Makrosomen, sondern durch einen normalen, 

 d. h. schon im Leben vor sich gehenden Zerfall der letzteren entstanden sind, 

 dafür spricht einerseits die stets zu beobachtende Thatsache, dass auf Schnitt- 

 serien derartige Kerne, z. B. auch die in Figg. 1 und 2 abgebildeten, in Zellen 

 auftreten, die mitten unter Zellen mit ganz anders gebauten Kernen liegen, z. B, 

 solchen, wie sie Fig. 11 der Taf. XXXII zeigt, bei denen die Makrosomen über- 

 wiegen und Mikrosomen nur spärlich sind, andererseits machen es die ganz ähn- 

 lichen Vorgänge wahrscheinlich, die wir bei der multinucleolären Eizelle der 

 niederen Wirbelthiere als zweifelsohne normale kennen lernen werden. 



