Untersuchungen über den Bau der Zelle. I. 



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Figg. 11—14). Mikrosomen und Makrosomen stehen oft 

 genetisch in engem Zusammenhang, in so fern die Makro- 

 somen nicht nur durch Zusammenballen der Mikrosomen 

 entstehen, sondern auch zu gewissen Zeiten wieder in die 

 letzteren zerfallen können, wie besonders bei den multinucleo- 

 lären Granglienzellen leicht zu verfolgen ist. (Die Makrosomen stehen 

 also zu den Mikrosomen in demselben Verhältnis, wie die Nucleolen 

 resp. Nebennucleolen gewisser Kerne, cf. das vierte Kapitel und die 

 Schlussergebnisse.) 



Das Piastingerüst zeigt sich ebenfalls in doppelter Form: ent- 

 weder (1. Modifikation) stellt es durch den ganzen Kern ein ganz 

 gleichmäßiges und sehr enges Netzwerk dar, das oft derartig dicht 

 gefügt ist, dass es auf Schnitten, selbst bei starken Vergrößerungen, 

 nur gekörnt aussieht; in diesem Falle sind die Nucleinkörper genau 

 wie die Nucleolen ganz regellos einzeln dem Piastingerüst ein- 

 gelagert, z. B. bei den uni- und multinucleolären Eiern (Figg. 3—12, 

 Taf. XXXVIII, Fig. 1 B, Taf. XXXV) und bei den multinucleolären 

 Ganglienzellen des Typus 1 (die Nucleinkörper sind meist makro- 

 somenartig groß Figg. 11—14, Taf. XXXII), — oder (2. Modifikation) 

 das Piastingerüst besteht aus einem sehr verschieden gestalteten, 

 meist aber weiteren Netzwerk, in welchem die einzelnen Fäden oft 

 auf lange Strecken deutlich zu verfolgen sind; dann liegen die (meist 

 nur kleinen) Nucleinkörper den Piastinfäden in Längsreihen auf, oft 

 so eng, dass die Nucleinkörper einzeln nicht mehr zu unterscheiden 

 sind, d. h. der Kern zeigt ein deutliches chromatisches Kernnetz 

 im Sinne Flemming's und seiner Anhänger, z. B. bei den multinu- 

 cleolären Ganglienzellen des Typus 2 (Fig. 15, Taf. XXXII), bei vielen 

 uninucleolären Ganglienzellen (Fig. 3, Taf. XXXIII), bei manchen 

 Drüsenzellen (Figg. 32—35, Taf. XXXVIII). In vielen Fällen entspricht 

 dieses Piastingerüst zum großen Theil den von den Autoren als 

 Kernsaft gedeuteten Partien des Kerns. Besonders gilt dies von 

 der 1. Modifikation (cf. z. B. Figg. 11, 14, Taf XXXII, Figg. 2—12, 

 Taf XXXVIII); doch auch bei der 2. Modifikation werden die ver- 

 schieden weiten Maschen des chromatischen Netzes oft von ganz 

 nucleinfreien Piastinfäden erfüllt (cf z. B. Fig. 3, 4, Taf XXXIII und 

 Fig. 34, Taf. XXXVIII). Manche Kerne zeigen stets nur die 1. Modifika- 

 tion des Piastingerüstes z. B. die Eikerne. Bei vielen Kernen kommen 

 beide Modifikationen neben einander vor. Oft, z. B. bei den multi- 

 nucleolären Ganglienzellen, herrscht die 1. Modifikation vor, und nur 

 in gewissen Kernen (Typus 2) tritt die 2. Modifikation, und zwar sehr 



