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Ernst Bresslau, 



einzelnen Embryonalbezirke, innerhalb deren die Grenzen der einzelnen 

 Dotterzellen zunächst meist noch ziemlich gut zu erkennen sind 

 (Figg. 75 — 78), mit ihren äußeren Konturen so innig ineinander, daß 

 bei Betrachtung der Eikapseln in toto ihre Kokonnatur noch nicht 

 zu erkennen ist. Allmählich aber fließen die Dotterzellen vom Zentrum 

 der Embryonalbezirke her beginnend (Figg. 77 — 79) mehr und mehr 

 zu einer syncytialen Masse zusammen, bis schließlich auch an der 

 Außenfläche der Embryonalbezirke die Grenzen der einzelnen Dotter- 

 zellen (Figg. 80, 81) vollständig verschwinden (Figg. 82, 83), und da- 

 durch die Embryonalbezirke glatte und gegeneinander etwas abge- 

 plattete Konturen erhalten. In diesen Stadien (Fig. 74 a) lassen sich 

 alsdann die einzelnen Embryonen schon bei Betrachtung der ganzen 

 Kokons durch die Schale hindurch leicht wahrnehmen. Während 

 dieser Auflösung der Dotterzellen zu einem Syncytium bleiben ihre 

 Kerne zunächst vollkommen innerhalb der dabei entstehenden, ein- 

 heitlichen protoplasmatischen Masse erhalten (Fig. 79). Allmählich 

 unterliegen sie jedoch ebenfalls zum größten Teil einem Auflösungs- 

 prozeß, indem sie nach und nach immer weniger färbbar werden 

 (Figg. 80, 81) und schließlich fast vollständig verschwinden (Figg. 82, 83). 



Bei dem Teilungsprozeß, der sich innerhalb dieser Dottermasse 

 an den Keimzellen — und zwar stets bei allen Keimzellen eines Kokons 

 vollkommen gleichzeitig — abspielt, macht sich nun, wie bei denTricladen, 

 die auffällige Erscheinung geltend, daß die Blastomeren nicht mit- 

 einander in Zusammenhang bleiben, sondern regelmäßig weit aus- 

 einanderrücken, als ob sie in keinerlei Beziehungen zueinander 

 ständen. Dabei verlaufen die einzelnen Teilungen selbst in einem 

 ganz bestimmten Rhythmus, der sowohl von der bei den Rhabdocölen, 

 wie bei den Tricladen beobachteten Teilungsfolge sich unterscheidet. 



Die Keimzelle teilt sich zunächst, wie bei den Mesostomiden, 

 inäqual in ein großes Makromer Ä und ein wesentlich kleineres 

 Mikromer B (Fig. 75 links unten i), die beide sofort nach der Teilung 

 etwas auseinander rücken, indem sich etwas Dottermasse zwischen 

 sie schiebt; das Mikromer B ist dabei stets peripherwärts, an der 

 der Kokonschale zugekehrten Seite gelegen. Der nächstfolgende 

 Teilungsakt führt darauf zur Bildung eines zweiten Mikromers C 

 (Fig. 76), das sich unmittelbar nach seiner Abschnürung von Ä eben- 

 falls etwas peripherwärts von diesem weg verschiebt. Wie Fig. 76 



1 Die übrigen Embryonalbezirke dieser Figur enthalten nur Anschnitte der 

 Malcroraeren. Die zugehörigen Mikromeren sind auf andern Schnitten der Serie 

 getroffen. 



