336 



Elias Metschnikoff, 



genommenen Inhalte in neutralen oder schwach sauren Reagentieu 

 wahrgenommen werden. Mit jedem Schritte der weiteren Entwicklung 

 giebt diese einfache Methode immer geringere Resultate, da die fort- 

 während kleiner werdenden und mit einander nicht fest zusammen- 

 hängenden Blastomeren in der Masse viel auffallenderer Dotterzellen sich 

 leicht den Augen des Beobachters entziehen. Nach langem Suchen 

 findet man unter diesen Verhältnissen kaum einige vereinzelte Furchungs- 

 zellen. Um eine bessere Einsicht zu gewinnen, muss man desshalb von 

 nun an zur Schnittmethode schreiten und den auf die vorher beschrie- 

 bene Weise bereiteten Kapselinhalt in ganze Serien zerlegen. Man 

 überzeugt sich leicht^ dass die an Zahl stets zunehmenden Blastomeren 

 sich ziemlich lose und unregelmäßig neben einander befinden, wobei 

 sie, von keiner Eihülle umschlossen, in die nächste Nachbarschaft der 

 sie umgebenden Dotterzellen zu liegen kommen. Der Mangel einer festen 

 Verbindung zwischen den Abkömmlingen einer und derselben Eizelle 

 kann uns bei den kapselbereitenden Planarien um so weniger wundern, 

 als wir analoge Erscheinungen sogar bei den sich im Freien entwickeln- 

 den Eiern finden. So sah ich z. B. bei Turritopsis armata die Blasto- 

 meren so wenig fest mit einander verbunden^ dass sie nicht selten ganz 

 aus einander gingen ; in normalen Fällen bildeten sie einen durchaus 

 unregelmäßigen, von keiner Eihülle umgebenen Zellenhaufen. Die Fig. 9 

 stellt uns ein solche Blastomeren enthaltendes Stück eines durch eine 

 i7stündige Kapsel gemachten Durchschnittes und zeigt uns sechs Em- 

 bryonalzellen, von denen zwei noch unter sich zusammenhängen. Die 

 umgebenden Dotterzellen zeigen sehr verschiedene Formen, welche sich 

 ziemlich genau an die Blastomeren anpassen, und erscheinen außerdem 

 noch ganz unverändert, durch deutliche Konturen von einander getrennt. 

 Bei weiterer Entwicklung, welche sich durch Vermehrung von Blasto- 

 meren auszeichnet, verlieren dagegen einige der benachbarten Dotter- 

 zellen ihre frühere Selbständigkeit: ihre Konturen verschwinden, das 

 Protoplasma fließt zusammen und nur die Kerne behalten ihre Unab- 

 hängigkeit, so dass sie zur Bestimmung der Zahl der verschmolzenen 

 Dotterzellen verwendet werden können (Fig. 10). Gegen die Vermu- 

 thung, dass diese Verschmelzung nur als Resultat der komplicirten Be- 

 handlungsweise der Kapseln , namentlich des Erhitzens derselben er- 

 scheint, muss ich folgende Gründe anführen: erstens den Umstand, 

 dass die mehr peripherisch liegenden, folglich der Temperatur mehr 

 ausgesetzten Dotterzellen unverschmolzen bleiben, ferner, dass auf den 

 betreff'enden Stadien konstant nur die die Blastomeren unmittelbar be- 

 rührenden Dotterzellen ihre Selbständigkeit einbüßen und endlich auch 



