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Hermann Fol, 



Falle die koncentrirte Lösung direkt in Seewasser gegossen werden ; 

 denn es entstehen hierdurch voluminöse Niederschläge, welche das Prä- 

 parat ganz und gar unbrauchbar machen. Nachdem alle Organismen zu 

 Boden gesunken sind, wird das Wasser abgegossen und der Bodensatz 

 mit 700/oigem Alkohol ausgewaschen. Will man das den Geweben an- 

 haftende Eisensalz entfernen, so setze man dem zweiten Waschalkohol 

 ein paar Tropfen Salzsäure hinzu. Die Fixirung ist so vollständig, dass 

 die kurze Einwirkung der verdünnten Säure keine nachtheilige Wirkung 

 äußert. Nicht bloß Infusorien und Rhizopoden, sondern auch größere 

 pelagische Thiere, z. B. Medusen, Rippenquallen, Salpen, Heteropoden, 

 ja sogar pelagische Larven, Doliolum, kurz die allerzartesten Formen 

 lassen sich mit vollkommener Erhaltung ihrer äußeren Gestalt, ihrer 

 liistologischen Struktur und ihres Wimperkleides in Alkohol übertragen 

 und konserviren. Nach Entfernung der gelblichen Färbung durch den 

 angesäuerten Alkohol ist das Aussehen durchsichtiger Thiere recht gut 

 und die Trübung der Gewebe kaum bemerkbar. Will man nun Quer- 

 schnitte, oder überhaupt gefärbte Präparate hersteilen, so lassen sich 

 die Gewebe mit Karmin färben ; es zeigt sich aber hierbei der größte 

 Nachtheil der Methode: die Gewebe nehmen zu viel Farbstoff auf und 

 behalten ihn hartnäckig. Es muss also das Eisensalz durch angesäuerten 

 Alkohol möglichst vollständig entfernt werden; doch lassen sich auch in 

 diesem Falle solche Präparate nur zu ganz dünnen Schnitten gut ver- 

 wenden. Es giebt aber eine andere Methode, mit welcher man eine 

 sehr gute und wohl differenzirte Färbung erlangt. Man braucht nämlich 

 nur dem Alkohol eine Spur Gallus-Säure zuzusetzen, etwa ein paar 

 Tropfen einer lo/^igen Lösung. Nach 24 Stunden wird mit Alkohol aus- 

 gewaschen, und nun zeigt sich eine hellbraune Färbung des Protoplasma, 

 während die Kernsubstanz eine intensiv dunkelbraune Farbe annimmt. 

 An den quergestreiften Muskeln sind die Scheiben abwechselnd hell 

 und dunkel gefärbt; Membranen und Zwischensubstanz bleiben fast 

 farblos. Dass die Farbe beständig sei, brauche ich wohl nicht hervor- 

 zuheben. In ästhetischer Beziehung lässt sie allerdings viel zu wün- 

 schen übrig, und könnte die Methode nur beim Naturforscher, nicht 

 beim Techniker Eingang finden. 



In der Zubereitung der Gelatine-Injektionsmasse habe ich seit mehr 

 als zwei Jahren eine nicht unwesentliche Verbesserung in meinem Labo- 

 ratorium eingeführt. Bekanntlich lassen sich die fertigen Massen nur 

 kurze Zeit unverändert aufbewahren. Neuerdings hat zwar Hoyer ^ 



1 H. HoYEB, Beiträge zur histologischen Technik. Biolog. Cenlralblatt. Bd. II. 

 p. 47. 



