506 



Anton Wierzejski, 



darbieten muß, oder dieselben überhaupt durch frisch gesammelte ersetzen. 

 Manchmal erweisen sich auch frisch gebrachte Tiere zur Zucht und Laich- 

 gewinnung unbrauchbar, wenn sie in verdorbenem Wasser lebten oder von 

 ihren gewöhnlichen Parasiten [Chaetogaster] zu stark befallen wurden. Meiner- 

 seits wurde stets für frischen, sowohl von freilebenden wie von Zuchttieren 

 stammenden Laich gesorgt und zwar erfolgte die Fixierung möglichst bald nach 

 dem Einsammeln. 



Zum Fixieren wurden verschiedene Flüssigkeiten gebraucht, je nach dem 

 Zweck, zu welchem das Material konserviert werden sollte. Für Schnitte wurden 

 die von der Gallerte auf mechanische Weise mittels Präpariernadeln befreiten 

 Eikapseln mit einer konzentrierten Sublimatlösung (mit oder ohne Zusatz von 

 Eisessig) in der üblichen Weise behandelt; dagegen für das Studium der Eier 

 in toto, wurden letztere nur auf etwa 2 — 4 Minuten in eine konzentrierte Subli- 

 matlösung gebracht, und sobald das Eiweiß milchig getrübt und fast ganz un- 

 durchsichtig geworden ist, rasch mit destilliertem Wasser oder lo" oigem Alkohol 

 abgespült und in einer von diesen Flüssigkeiten belassen. Schon nach etlichen 

 Minuten gelingt das Herausschälen der gelben Eikeime aus den Kapseln mittels 

 Nadeln sehr leicht und man überträgt die freigelegten Stücke in 30o/oigen 

 Alkohol, wo sie einige Stunden zu verbleiben haben, worauf sie in steigendem 

 Alkohol mehrere Stunden gehärtet werden. Die Anwendung der Jodtinktur 

 halte ich bei der Kleinheit der Objekte für überflüssig. 



Auf diese Art konservierte Embryonen eignen sich ganz besonders zur 

 Untersuchung der äußeren Gestalt, sowie zum Studium gewisser Zellstruktureu 

 und Organanlagen, desgleichen auch zum Schneiden; weniger günstig sind sie 

 dagegen für das Studium der Zelldescendenz. 



Auch die FLEMMiNGsche Flüssigkeit liefert ganz gute Eesultate und wird 

 in ähnlicher Weise gebraucht wie Sublimat. Es werden namentlich die von der 

 Gallerte befreiten Eier ganz kurz mit einer mittelstarken Lösung derselben be- 

 handelt, mit Wasser abgespült und nach Verlauf von 15 — 30 Minuten in der 

 üblichen Weise mit Nadeln herausgeschält, worauf sie zunächst in SOO/oigen 

 Alkohol auf etwa 12 Stunden kommen und dann die stärkeren Alkohole durch- 

 laufen werden 1. 



Das in FLEMMiNGscher Flüssigkeit fixierte Material eignet sich wenig zum 

 Studium der Zelldescendenz, weil die Zellgrenzen nicht scharf genug hervor- 

 treten, ist aber sonst sehr brauchbar, weil in demselben die äußere Form der 

 Embryonen sowie die feinsten Plasmafortsätze vorzüglich erhalten bleiben. 



Außer den genannten Fixierungsmitteln habe ich auch einige andre Ver- 

 suchsweisen angewendet, so z. B. die von Conklik bei seinen Crepidula- 

 Studien und von Holmes bei Planorbis mit dem besten Erfolg benutzte Kleinen- 

 BERGsche Pikrinschwefelsäure. Da ich indessen weder bei Anwendung dieser 

 noch bei andern Säuren völlig zufriedenstellende Eesultate erzielen konnte, 

 habe ich schließlich der PERENYischen Flüssigkeit, welche mir stets die besten 

 Dienste leistete, vor allen andern den Vorzug gegeben. Bei Anwendung der 

 letzteren hat sich mir in der Praxis folgendes Verfahren als das einfachste und 

 sicherste ergeben. 



Die zu fixierenden Eierklumpen werden mit der Gallerte, so wie den 

 Gegenständen, an denen sie haften, z.B. Blättern und Stengeln von Elodea, 



1 Diese Methode wird von mehreren Forschern empfohlen (Schmidt, '90, 

 KoFOiD, '95 u. a.). 



