Embryologie von Physa fontinalis L. 



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als Fixierungsmittel und übt keine nachteilige Wirkung auf das imprägnierte 

 Präparat aus. 



Die HoLMESsche Methode gibt bei einiger Übung sehr befriedigende Re- 

 sultate. Das Versilbern an und für sich bereitet keine Schwierigkeiten. Da- 

 gegen verlangt das Auswaschen mit Natriumhyposulfit große Vorsicht und 

 Geschicklichkeit, wenn das Präparat nicht verdorben werden soll. Bei zu 

 kurzer Einwirkung ist die Reduktion unzureichend, bei längerer Dauer wird das 

 Präparat zu stark entfärbt und durch Quellung verdorben. Diese Methode hat 

 überhaupt ihre Launen, welche man durch Erfahrung zu beseitigen lernen muß. 

 Präparate, die zu lange in der Silbernitratlösung dem Sonnenlichte ausgesetzt 

 waren, sind zu dunkel und brüchig; im entgegengesetzten Fall bleiben die Zell- 

 grenzen verschwommen. Ebenso geht es mit der Reduktion des Silbers. Im 

 allgemeinen gelingt die Versilberung bei älteren Stadien viel leichter als bei 

 jüngeren. 



Ich habe diese Übelstände zu umgehen versucht und dabei ebenfalls gute 

 Resultate erzielt. Ich bringe die Eier samt den Eikapseln in eine 0,75% ige 

 Silbernitratlösung und belasse sie unter fortwährendem Umrühren in derselben 

 so lange im direkten Sonnenlicht, bis die Eischale sich zu bräunen anfängt. 

 Dies ist der richtige Zeitpuaakt, wo die Konturen deutlich hervorzutreten be- 

 ginnen und das Eiweiß eine günstige Coagulation erleidet. Dann werden die 

 Keime in der Silberlösung herausgeschält und entweder mit schwachem Alkohol 

 ausgewaschen, oder, falls die Konturen noch wenig deutlich sind, in der Nitrat- 

 lösung nochmals der Sonne ausgesetzt und fleißig kontrolliert, bis das Linien- 

 netz derselben mit gewünschter Schärfe zum Vorschein kommt, endlich werden 

 die Keime in steigendem Alkohol gehärtet und in Balsam montiert. 



Für jüngere Stadien hat die Metallimprägnation einen geringen Wert, für 

 Anfangsstadien ist sie sogar entbehrlich. Bei älteren Keimen dagegen, mit gut 

 differenzierter Intercellularsubstanz , liefert sie sehr instruktive Bilder. An ge- 

 lungenen Präparaten treten namentlich einzelne Zellterritorien mit markanter 

 Schärfe und Klarheit hervor ; wie Holmes richtig angibt, werden gewisse Zellen 

 dunkler abgetönt wie die andern, infolgedessen die Trochoblasten und die 

 Zellen der Kopf blase stets durchsichtig bleiben, während die dunklere Kreuzfigur 

 sich von der hellen Umgebung vorzüglich abhebt und die sofortige Orientierung 

 des Keimes ermöglicht. Besonders hübsche Bilder erlangt man bei Gastrula- 

 stadien und jungen Larven. Obgleich hier bereits Hunderte von Zellen vor- 

 handen sind, treten die Grenzen jeder einzelnen mit schematischer Klarheit 

 hervor, so daß der Fortgang der Zellvermehrung in den einzelnen Organanlagen 

 mit größter Genauigkeit verfolgt werden kann. In dieser Beziehung leistet die 

 Methode tatsächlich die besten Dienste und läßt sich durch keine andre ersetzen. 



Die meisten Embryologen empfehlen zum Aufbewahren des konservierten 

 Materials den Kanadabalsam. Selbst ältere Balsampräparate sollen sich zur 

 allseitigen Untersuchung qualifizieren. Man braucht nur einen Tropfen Xylol 

 am Rande des Deckglases zuzusetzen, um den Balsam wieder flüssig zu machen 

 und das Objekt nach beliebiger Richtung rollen zu können. Es ist schon richtig, 

 daß der an den Deckglasrändern eintrocknende Balsam sich nach Verlauf von 

 einigen Tagen und selbst Wochen leicht verflüssigen läßt. Sollen aber die 

 Präparate nach Monaten behufs Untersuchung unter Deckglas gerollt werden, 

 dann reicht selbst reichlicher Xylolzusatz nicht aus, und das Objekt wird bei 

 dem ersten Rollversuche ruiniert. Ich habe es deshalb vorgezogen, meine 

 Präparate entweder in reinem Nelkenöl aufzubewahren oder in einem Gemisch 



