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Anton Wierzejski, 



von Nelkenöl und Kanadabalsam i, welches nicht so schnell eintrocknet wie der 

 bloß in Xylol aufgelöste Kanadabalsam. Derartige Präparate müssen zwar von 

 Zeit zu Zeit nachgefüllt werden, man hat aber den Vorteil, daß sie ohne be- 

 deutenden Zeitverlust stets gebrauchsfähig 'bleiben, allenfallsig auf ein andres 

 Objektglas übertrrgen oder im Bedarfsfalle nachgefärbt werden können. Trotz 

 dem großen Brechungsindex des Nelkenöls eignen sich in demselben aufbewahrte 

 Präparate von Furchungsstadien und Embryonen ganz gut sowohl zum Studium 

 als auch zur Anfertigung von Camerazeichnungen, da sowohl die äußeren Kon- 

 turen gut fixierter und gefärbter Objekte, als auch die tiefer gelegenen Zellen 

 sehr scharf hervortreten. 



Es mag noch erwähnt werden, daß ich statt der als Fiißchen der Deck- 

 gläser allgemein empfohlenen Capillarröhrchen Papierstreifen von entsprechender 

 Stärke benutzte, welche mit Syndetikon an zwei entgegengesetzte Ränder des 

 Deckglases festgeklebt w^urden. Ich habe stets eine Serie derart präparierter 

 Deckgläschen im Vorrat gehalten. Diese auch von Holmes angewandten Papier- 

 streifen erwiesen sich bei weitem praktischer als die Glasröhrchen, da letztere 

 beim Verschieben des Deckglases nach allen Richtungen ihre Lage verändern, 

 sehr oft dem Keime zu nahe kommen, oder gar herausgieiten und außerhalb 

 des Deckglases geraten, w^obei das Präparat zugrunde geht. 



Wir widmen noch einige Worte der Untersuchung selbst. Sie wurde an 

 einem ungemein reichen Material vorgenommen, welches ich möglichst ein- 

 gehend auszunutzen bestrebt war. Es wurde sowohl eine Unzahl von Präparaten, 

 als Zeichnungen und Skizzen in Überfluß angefertigt, von denen kaum ein Drittel 

 in den beigegebenen Tafeln Aufnahme finden konnte. Daß eine so peinliche 

 Gründlichkeit geboten war. werden mir wohl alle Embryologen zugeben, welche 

 die Zelldescendenz genau zu erforschen bemüht waren. Die Erfahrung lehrt^ 

 daß bei derartigen Studien die Schwierigkeit darin liegt, eine der Wirklichkeit 

 entsprechende, kontinuierliche Reihe von Furchungsstadien festzustellen. Denn 

 einerseits gibt es gleichalterige Furchungsstadien mit verschiedener Zellenzahl,^ 

 anderseits Keime mit der nämlichen Zellenzahl, welche in sonstigen Beziehungen 

 so verschieden sein können, daß man ohne zahlreiche und sehr naturgetreue 

 Zeichnungen nicht imstande ist, die genugsam untersuchten Phasen richtiger- 

 weise aufeinander zu beziehen und den Fortgang des Furchungsprozesses klar- 

 ziilegen. Sonst führt das beiläufige Zusammenstellen ähnlicher Stadien auf 

 spekulativer Grundlage zu Fehlschlüssen, welche besonders beim Studium der 

 Organogenie zu verhängnisvollen Irrtümern Anlaß geben können. 



Es erübrigt noch hervorzuheben, daß sowohl nach meiner Erfahrung als 

 auch derjenigen von Jennings und Child das künstliche Licht beim Studium 

 des Furchungsprozesses bei weitem günstiger ist als das Tageslicht, ferner, daß 

 optische Schnitte viel sicherere Resultate geben als wii'kliche Serienschnitte. 

 Man kann selbstverständlich auch letztere unter keiner Bedingung entbehren 

 und so habe auch ich eine stattliche Anzahl von Schnittpräparaten angefertigt 

 und selbe in mehreren Fällen zu Rate gezogen. Doch habe ich mich bald über- 

 zeugt, daß sie in organogenetischen Fragen an und für sich nicht entscheidend 

 sein können und die meisten Embryologen dürften mir in dieser Hinsicht bei- 



1 Wie ich soeben mit Genugtuung erfahre, wurde diese Methode auch von 

 Mead ('97) bei seinen Studien über marine Anneliden zur Aufbewahrung der 

 Keime mit Vorteil angewendet. 



