﻿134 
  

  

  William 
  Möller. 
  

  

  35. 
  F. 
  Hofmeistee. 
  a 
  Über 
  das 
  Schicksal 
  des 
  Peptons 
  im 
  Blute. 
  Zeitschr. 
  f. 
  

  

  physiol. 
  Chemie. 
  Bd. 
  V. 
  1881. 
  — 
  b 
  Untersuchungen 
  über 
  Resorption 
  

   und 
  Assimilation 
  der 
  XährstofYe. 
  Archiv 
  für 
  experiment. 
  Pathol. 
  und 
  

   Pharmakol. 
  Bd. 
  XIX 
  ; 
  XX 
  u. 
  XXII. 
  1SS5. 
  1886, 
  18S7. 
  

  

  36. 
  M. 
  Ogata. 
  Über 
  die 
  Verdauung 
  nach 
  der 
  Ausschaltung 
  des 
  Magens. 
  Areh. 
  

  

  f. 
  Anat. 
  u. 
  Phys. 
  Physiol. 
  Abth. 
  1SS3. 
  

  

  37. 
  P. 
  Ehrlich 
  und 
  A. 
  Lazarus. 
  Die 
  Anämie. 
  Wien 
  1898. 
  In 
  »Specielle 
  

  

  Pathologie 
  und 
  Therapie«, 
  herausgegeben 
  ron 
  H. 
  Xothxa&el. 
  Bd. 
  VIII. 
  

   Theil 
  I, 
  Heft 
  I. 
  

  

  38. 
  Saext-Hieaere. 
  Sitzungsberichte 
  der 
  Gesellschaft 
  für 
  die 
  Beförderung 
  der 
  

  

  gesammten 
  Naturwissenschaften 
  in 
  Marburg. 
  Sitzung 
  vom 
  5. 
  August 
  

   1S95. 
  Cit. 
  nach 
  A. 
  Kossel. 
  »Über 
  die 
  Eiweißstoffe«. 
  Deutsch, 
  med. 
  

   Wcchenschr. 
  15. 
  September 
  1S98. 
  

  

  Erklärung 
  der 
  Abbildungen, 
  

  

  Tafel 
  VIII 
  und 
  IX. 
  

  

  Fig. 
  1. 
  Schaf. 
  Villus 
  aus 
  dem 
  Duodenum, 
  a. 
  Leukocyten 
  ohne 
  körnigen 
  

   Inhalt: 
  h. 
  Leukocyten 
  mit 
  körnigem 
  Inhalt 
  im 
  Oberflächenepithel. 
  Bichromat- 
  

   Formalinfixirung. 
  Ehrlich-Bioxdi's 
  Farbenlösung. 
  Zeiss' 
  homog. 
  Imm. 
  1/12, 
  Oc. 
  1. 
  

  

  Fig. 
  2. 
  Schaf. 
  Eine 
  LiEBEREÜHx'sche 
  Krypte 
  aus 
  dem 
  Dickdarm. 
  Mit 
  

   Körnchen 
  gefüllte 
  Leukocyten 
  unter 
  den 
  Epithelzellen. 
  Fixirung. 
  Färbung 
  und 
  

   Vergrößerung 
  wie 
  oben. 
  

  

  Fig. 
  3. 
  Weiße 
  Maus. 
  Längsschnitt 
  durch 
  eine 
  LiEBERKÜmrsche 
  Krypte 
  

   aus 
  dem 
  Dünndarm. 
  Die 
  Zellen 
  im 
  Grunde 
  der 
  Krypte 
  a 
  mit 
  Körnchen 
  gefüllt, 
  

   höher 
  hinauf 
  Schleimzellen 
  h 
  . 
  Fixirung 
  und 
  Färbung 
  wie 
  in 
  Fig. 
  1. 
  Zeiss' 
  

   Apochr. 
  Imm. 
  2.0 
  mm. 
  Apert 
  1.30. 
  Kompens. 
  -Oc. 
  6. 
  

  

  Fig. 
  -i. 
  Weiße 
  Maus. 
  Quer- 
  und 
  Schrägschnitt 
  durch 
  den 
  Grund 
  dreier 
  

   Liebereehn' 
  sehen 
  Krypten. 
  Fixirung 
  und 
  Färbung 
  wie 
  oben. 
  Zeiss' 
  homog. 
  

   Imm. 
  1/12, 
  Oc. 
  2. 
  

  

  Fig. 
  5. 
  Weiße 
  Maus. 
  Schnitt 
  durch 
  den 
  Grund 
  einer 
  LEEBEREEHx'schen 
  

   Krypte. 
  Die 
  Körnchen 
  im 
  Lumen 
  und 
  theilweise 
  auch 
  in 
  den 
  Zellen 
  zu 
  homo- 
  

   genen 
  Klümpchen 
  zusammengeschmolzen. 
  Fixirung. 
  Färbung 
  und 
  Vergrößerung 
  

   wie 
  in 
  Fig. 
  4. 
  

  

  Fig. 
  6. 
  Weiße 
  Maus. 
  Stück 
  eines 
  Längsschnittes 
  durch 
  eine 
  Leeber- 
  

   EXHx'sche 
  Krypte. 
  Die 
  Körnchen 
  in 
  dem 
  Grunde 
  theils 
  gefärbt, 
  theils 
  farblos, 
  

   ß, 
  Zellen 
  mit 
  deutlichem 
  Netzwerk 
  und 
  feinen 
  dunklen 
  Körnchen, 
  b. 
  »schmale 
  

   Zellen«. 
  Fixirung 
  wie 
  oben. 
  Färbung 
  mit 
  Eisenhämatoxylin 
  Benda-Heidenhain 
  . 
  

   Vergrößerung 
  wie 
  in 
  Fig. 
  3. 
  

  

  Fig. 
  7. 
  Weiße 
  Maus. 
  Schnitt 
  durch 
  den 
  Grund 
  einer 
  Lieberkühx' 
  sehen 
  

   Krypte. 
  Fixirung. 
  Färbung 
  und 
  Vergrößerung 
  wie 
  in 
  Fig. 
  6. 
  

  

  Fig. 
  S. 
  Weiße 
  Maus. 
  Schnitt 
  durch 
  ein 
  Dünndarmstück 
  nach 
  Fixirung 
  

   in 
  der 
  für 
  Golgi's 
  Methode 
  angewandten 
  Bichromat-Osmiumsäuremischung. 
  

   a, 
  Fetttröpfchen 
  im 
  Villus. 
  schwarz 
  gefärbt 
  von 
  Osmiumsäure, 
  b, 
  Grund 
  einer 
  

   Krypte. 
  mit 
  durchsichtigen, 
  glänzenden 
  Körnchen 
  gefüllt. 
  Auch 
  im 
  Lumen 
  sind 
  

   solche 
  Körnchen 
  wahrzunehmen. 
  Zeiss' 
  Obj. 
  D. 
  Oc. 
  2. 
  

  

  